可以麻煩你寫一下詳細的操作指令流程給我嗎?謝謝.[/quote]
一对一更换
1．    做数据的备份。
2．    用旧的漂移校正样校正仪器（Analysis---Standardization /Drift Correction Update）,每块至少激发五次。
3．    分析新旧漂移校正样的元素含量以作参考。
4．    在（Preparation---Task---Standardization/Drift Correction Initialization）文件夹下，选择要更换漂移校正样的相应任务后，选择“Replace Setting-up”项。
5．    在（Calibration---Standardization/Drift Correction Initialization）文件夹下，选择相应的任务完成新漂移校正样的分析，每块至少激发五次。
6．    用新漂移校正样做漂移校正（Standardization/Drift Correction Update）检查Alpha和Beta值。
7．    分析新旧漂移校正样的元素含量，与前面的结果比较，如果相同，则更换工作完成。
8．    注意做好新数据的备份。

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謝謝你的補充.

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指的是仪器外部的稳压器，不是指负高压电源的稳压器。

一对一更换
1．    做数据的备份。
2．    用旧的漂移校正样校正仪器（Analysis---Standardization /Drift Correction Update）,每块至少激发五次。
3．    分析新旧漂移校正样的元素含量以作参考。
4．    在（Preparation---Task---Standardization/Drift Correction Initialization）文件夹下，选择要更换漂移校正样的相应任务后，选择“Replace Setting-up”项。
5．    在（Calibration---Standardization/Drift Correction Initialization）文件夹下，选择相应的任务完成新漂移校正样的分析，每块至少激发五次。
6．    用新漂移校正样做漂移校正（Standardization/Drift Correction Update）检查Alpha和Beta值。
7．    分析新旧漂移校正样的元素含量，与前面的结果比较，如果相同，则更换工作完成。
8．    注意做好新数据的备份。

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謝謝你的補充.[/quote]
我还是不理解，因为当我旧的标准样只更换一块，而且换另一块含量成分不同的标样，我又该如何去更新呢？因为如果成分不同强度也不同，而且曲线计算是按原来的成分计算的？

一对一更换
1．    做数据的备份。
2．    用旧的漂移校正样校正仪器（Analysis---Standardization /Drift Correction Update）,每块至少激发五次。
3．    分析新旧漂移校正样的元素含量以作参考。
4．    在（Preparation---Task---Standardization/Drift Correction Initialization）文件夹下，选择要更换漂移校正样的相应任务后，选择“Replace Setting-up”项。
5．    在（Calibration---Standardization/Drift Correction Initialization）文件夹下，选择相应的任务完成新漂移校正样的分析，每块至少激发五次。
6．    用新漂移校正样做漂移校正（Standardization/Drift Correction Update）检查Alpha和Beta值。
7．    分析新旧漂移校正样的元素含量，与前面的结果比较，如果相同，则更换工作完成。
8．    注意做好新数据的备份。

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謝謝你的補充.[/quote]
我还是不理解，因为当我旧的标准样只更换一块，而且换另一块含量成分不同的标样，我又该如何去更新呢？因为如果成分不同强度也不同，而且曲线计算是按原来的成分计算的？[/quote]
换一块和换几块方法一样，不需替换的样品可以选择“跳过”您混淆了工作曲线和标准化，永久曲线并不会因为仪器状态变化而改变，标准化只是为了校正仪器漂移以保证永久曲线的计算含量正确。

謝謝你的補充.[/quote]
我还是不理解，因为当我旧的标准样只更换一块，而且换另一块含量成分不同的标样，我又该如何去更新呢？因为如果成分不同强度也不同，而且曲线计算是按原来的成分计算的？[/quote]
换一块和换几块方法一样，不需替换的样品可以选择“跳过”您混淆了工作曲线和标准化，永久曲线并不会因为仪器状态变化而改变，标准化只是为了校正仪器漂移以保证永久曲线的计算含量正确。[/quote]

具体是指当我重新更改新的标样，在分析曲线分析范围内，并且不是原来的相同成分的标样，我又如何去修改分析，因为我选择的列表里并没有我要的那个标样？能给我解释吗？

郁闷呀，你好象很糊涂，您有空好好自己琢磨吧，深造自得

在做粉末冶金的成品检测的时候，每次测量各个元素的含量都会偏差，尤其使碳差别最大，这是为什么啊？是不是因为过热的影响？

我是个新手，问下ALR3460出现

W-Alarm #1 Ics:ins trument vacuumout 是什么问题。。

现在完全打不准确。

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仪器真空度不好。现在仪器真空度是多少？你在这之前做什么工作了？检查如下位置：如果擦过透镜，检查透镜位置是否没有密封好？如果真空泵换过油，检查真空手动放气阀是否拧紧了？光谱室大密封圈是否漏气(主要是最里面那个拐角的两边部分)?真空泵和胶管接头是否漏气？疲劳灯部分是否漏气？如果是光电倍增管底座部分漏气，建议不要自己处理。如有问题，可以联系你熟悉的赛默飞世尔的工程师，或者给8008105118、4006505118打电话，报出你的单位和仪器序列号后，会有人联系你给你具体指导的。

专业就是专业