我最近也在做橡胶中PAHs的含量测定，我也看了ZEK 01-08，我照着上面做也发现橡胶全溶解在甲苯里面的，黑乎乎的，哎，不好办啊。不过之前我照SN的方法做倒是可以，他是用正己烷：丙酮=1：1做溶剂萃取（微波消解），如果又哪位也在做这个可以和我联系，讨论下哦，qq99932319 ，我现在考虑溶剂不用甲苯，但是内标还是要用三种，萘-d8，芘-d10，北-d12，要不然会有误差的，而且有时候误差很大的

回11楼，就是用具塞锥形瓶啊，我不是有说嘛，不要用敞口的，第一萘会挥发的比较厉害，第二，甲苯也会挥发的比较厉害！开着口子1小时之后甲苯就没有多少了

回12楼，我的测试结果确实是这样的，内标还是应该加，不然误差确实比较大。还有如果用微波的话，一般来说，正己烷+丙酮是最好的溶剂，问题在于ZEK要求用Ultrasonic啊。

我们用的是1g样品，用20mL甲苯微波处理，也有橡胶溶解于甲苯的，我们的处理方法是把萃取液在离心机上处理，然后用微量进样器吸取5μL上清液，再将上清液稀释一定倍数。

我也在关注这方面的方法。对了，有行业标准：SN/T1877.2-2007《塑料原料及其制品中多环芳烃的测定方法》，用的是微波萃取。跟超声萃取有什么不一样啊？用的溶剂也不一样（用的不是甲苯，而是正己烷和丙酮）？大家有试过的吗？这两个方法哪个方法好啊？

我们都是用甲苯农残级效果很好的啊，

我想请教一下，16种的性质差异很大，怎么用内标来定量呢？我们用外表来定量问题也很大。

我想请教一下，16种的性质差异很大，怎么用内标来定量呢？我们用外表来定量问题也很大。