回答真好 呵呵

1 关于比色皿大小的选择:不是越大越好,要综合考虑.
首先是仪器问题,你的仪器的比色皿架子只能用1厘米的,那你考虑别的尺寸也没有意义.如果条件允许,那咱继续往下.按照郎伯-比尔定律A=abc,比色皿尺寸和吸光度成正比,如果你的样液吸光度很小,那你考虑用大点的比色皿,比如你用1厘米的比色皿测定值为0.1,那你用2厘米的就为0.2,正好在大家常说的0.2-0.8之间了.同样的,如你用1厘米的比色皿测定值为1.0,那你用0.5厘米的就为0.5,正好在大家长说的0.2-0.8之间了.
其次考虑你样液的数量,如果你前处理完毕后,样液只有1毫升,那你就不可能选用1厘米的比色皿,因为1厘米的装80%要3.24毫升.所以你要选择更小一些的.现在新出的好多微量的比色皿也不错的.
再次就是板油上面说的,考虑到灵敏度的问题,一般摩尔吸收系数在10000以下属于低灵敏度,在10000-60000之间叔叔中等灵敏度,在60000以上属于高灵敏度.在这里给大家一个参考,摩尔吸收系数在100000时,用1厘米的比色皿,浓度在2.0*10^-6到 8*10^-5时,可以得到0.2-0.8之间的吸光度,大家可以把握以下.
2 不同型号的比色皿有什么区别???
一般在使用的时候要进行配对,因为不同的比色皿在工艺制造过程中空皿吸光度不同,会造成误差,如果你用一个，那就不用了.
配对方法:石英的在220纳米装水,在350纳米装0.001mol.L-1重铬酸钾的高氯酸溶液.玻璃的在600纳米装水,在400纳米装0.001mol.L-1重铬酸钾的高氯酸溶.以一个比色皿为参比,调节透射率为100%,测量其他各比色皿的透射比,偏差小于0.5%的比色皿可以配对使用.
如果可以扣除池空白的话,就不用配对了.

1cm的吧???

说的很详细也很好理解，多谢大家的支持！特别感谢斑竹zhouyuhu。

好问题。很受用！

摩尔吸光度控制在0.2 ~ 0.8A最好.因此此时最符合朗伯比尔定律!

那要用什么来擦呢，无尘纸擦吗？

用滤纸沾干，再用擦镜纸按同一方向擦，不要反复擦

对于测定有机染料类的液体，需要用盐酸洗液浸泡。盐酸：水=1：3，时间不能超过半小时。

普通比色皿可以用普通滤纸，石英比色皿最好用镜头纸。