一次性进10uL? 在老化色谱柱的时候倒可以进5uL的有机溶剂清洗一下柱子.

老化柱子,清洗检测器和进样器

这个是不是会导致基线居高不下呀
我那里倒不是进样量太大，我只进了1ul，只是没有让它程序升温。
基线居高不下怎么解决？
求助高手！

不知道你说的基线居高不下是什么情况？不能调零么？

一般稀释吧 要不就分流

谢谢大家的帮助，现在已经完全没有问题了，我以后会谨慎的。

楼主能否总结一下，原因及如何解决？
以方便更多的版友借鉴和学习。
谢谢。

可以调零的，我们采用的是调理单元看基线。调完零后，显示为零，但是要是把调理单元关掉再开的话又回到原来那么高的基线去了。

详细情况是这样的，我用气相色谱法测定发酵产生的气体中的甲烷含量，每次进样50μl,测定期间想看一下该色谱条件下乙醇的出峰位置，于是进了50μl液体的乙醇溶液，事后我才知道液体进样通常不超过1μl，出现这种问题我很惭愧，这是我第一次用气相。之后再分析甲烷含量时，发现每次都会在乙醇出峰位置有一个小峰出现，于是就出现了上述问题。后来我按照大家的建议，首先提高柱温，结果那个杂峰确实消失了，但当柱温回落后那个杂峰又出现了。之后几天需要连续测定甲烷产量，就在测定过程中那个杂峰消失了。我觉得原因可能象11楼或其他楼友说的那样多次分析相当于清洗了吧。