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  • 第23楼2005/03/06

    这个是混标的,当然有谱线干扰了

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  • 第24楼2005/03/09




    10PPM的不是没有干扰了,而是相对10PPM的SDR来话,干扰峰的读数在图上看不出来了,你可以放大图谱仍然可以看到干扰峰的存在。
    我用ICP做过土壤的全量K和有效K,效果都不是很理想,还不如用火焰光度计来得更方便些。

    sheila 发表:可能你的标准被污染了,看你的图谱(1PPM)在766.433处有一大峰,而在10PPM处却找不到这个峰形,请再确认一下仪器的条件,VARIAN的机做K还是不错的了

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  • 第25楼2005/03/09

    同意你的观点,一看知道两中方法的优缺点,

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  • 第26楼2005/03/10

    以下几点仅供各位同仁参考:
    1) 是混标,不同元素对K766.5有干扰,这是不错
    2) 1PPM的混标中其它元素在766.433处有一个信号比K1PPM的信号还大,按线性来说,10PPM的混标中其它元素在766.433处的信号也应该比10PPM的信号大,或者也能显示其信号才对,可在你的谱图中是看不到的.
    3)按有一位同仁所说,是因为SBR太大将其它信号遮掩,我不认同这一说法,1PPM与10PPM的基线基本一致,这就说明在同等条件下同等物质产生的信号值应一致

    不好意思,我用的是VISTAL PRO,在0.5PPM处S处特好,有12万的强度,SBR也是2点多,应该说在5PPM以下线性都可在999以上,在766.433处也未出现其它峰,如用你所说的标准液测试,那就更好了,可以用其特有的FACT技术扣背景了,因为你知道了其它干扰元素了,呵呵

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  • 第27楼2005/03/10

    好好,那要是未知样品呢,还是很麻烦的,当然了不是说ICP不能测定,哈哈

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  • 第28楼2005/03/10

    可以用SPIKE或标准加入吗,同样可以用FACT技术的啦,
    将K做为干扰元素,将待测样品做为标准物,

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  • 第29楼2005/03/10

    哈哈,不一定所有的ICP机子都有这个FACT功能啊,

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  • 第31楼2005/03/10

    PE的是MFS,目前不清楚究竟是如何工作的,看到有些介绍说是不如VARIAN的FACT的,很想了解这个东西,可是没资料

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