会对质谱仪器有影响吗？

关于这个不是很清楚，到质谱区去问问

用质谱检测的话最好使用HILIC色谱柱，不需要加入离子对试剂。采用乙腈和水，再加点乙酸铵就可以了。

能说的具体些吗？
乙腈和水的比例？乙酸铵的浓度？

这个我试过，用HILIC柱子，加入的乙酸铵，可是还是出不来呀，请问[quote】是自己做过吗？能否提供一下流动相和梯度？

加七氟丁酸，出峰很好看，我亲自做的，而且经常做，但是有一个问题，就是加七氟丁酸后，质谱污染很严重，灵敏度下降很快，希望能够找到更好的方法！

你们在干啥？很难吗？我没做过。
但是看旁边有人天天做这个。没难度啊？

对负源影响大，正源灵敏度下降也很大吗？是哪家公司的仪器？

色谱柱 ：waters BEH HILIC (2.1mmφ*100mm，1.7µm,)
流动相：A 0.1%FA 甲醇 B 0.1%甲酸水（250mL水+1mL1M的乙酸铵）
梯度程序：
时间（min）    A相浓度（％）    B相浓度（％）    曲线
初始    100    80    0
0.5    100    25    6
1.0    40    10    6
3.5    20    10    6
5.0    100    80    1
           
           
流量 : 0.3 mL/min 柱箱温度 :30℃

您这个梯度有点看不懂，加起来不等于100%啊！