+关注 私聊
  • woaini13149

    第11楼2008/05/23

    PS:根据我不确定度计算的经验,实际上真个测定过程中最大的不确定度来源是标准曲线,重复性和回收率

    这句话怎么理解喃?

0
    +关注 私聊
  • goldenlion

    第12楼2008/05/24

    谢谢楼主的详细分析,您的好几个相关的帖子我都收藏起来,关注着,我还需要进一步的学习和理解!

    calfstone 发表:鱼与渔的分别哈!
    举例的意思是知道怎么去计算的。其实不用计算,上面的例子的计算中除了1ml移液管跟标准溶液本身1%的不确定度在同一数量级,其他A级量具的不确定度都很小,比标准溶液本身小1-2个数量级,所以最后稀释结果的不确定度主要来源是标准溶液本身的1%(国家标准物质研究中心等)。
    所以:
    1、对于你的问题,我没办法回答具体的大小,因为你的稀释采用的步骤未知,但我可以肯定的告诉你,一次配制和逐级配制差不多,因为主要的不确定度来源是标准溶液本身。
    2、这也说明采用大容量的量具可以降低不确定度,但降低也是在标准溶液比较大的不确定度的大环境下。
    3、还有个需要说明的问题是,过失误差是不能定量分析的,不确定度也好,误差也好,要具有可操作性(可以用数字来表示)的话,必须排除过失误差。
    4、多说一句。系统误差一般是本实验室没办法评价的,不确定度实际围绕的还是偶然误差。这不是不确定度的初衷,造成这样的原因是我们接受的不确定度教育是基于从下而上的(JJF 1059-1999 ),只是不确定度评价方法的一种。
    有兴趣的朋友可以参见我的帖子

0
    +关注 私聊
  • steven_sela

    第13楼2008/05/25

    个人感觉误差还是和个人操作有关,不管是逐步还是直接稀释,都会存在造成误差的可能。

0
    +关注 私聊
  • zhuxiugao

    第14楼2008/05/26

    呵呵,还是楼主专业的数据和结论有说服力,佩服,学习了

0
    +关注 私聊
  • ss-11-22

    第15楼2008/05/30

    我认为:人为的误差带来的问题更多一些

0
    +关注 私聊
  • roland2008

    第16楼2008/05/30

    每个问题都做到如些精细,工作质量想不提高都难呀,学习了

0
    +关注 私聊
  • zhangcf301

    第17楼2008/05/30

    应该逐级稀释,可以避免误差;通过工作曲线的回归系数来评价标准溶液是否准确。

0
    +关注 私聊
  • zhs198069

    第18楼2008/08/01

    恩,我也觉得对不确定度影响最大的是曲线,重复性和回收率,但是在评定回收率的时候要用到一次标物的不确定度,而在标准曲线的评定时也要用到标物的不确定度,这样会不会是在重复评定呢??

0
    +关注 私聊
  • calfstone

    第19楼2008/08/01

    来自不同的源头,肯定没有重复哈

0
    +关注 私聊
  • sobun

    第20楼2008/08/06

    多谢你啦,很有说服力。

0
查看更多