不是，岛津的Shodex CNL，填料是SX-3

http://www.anpel.com.cn/jiagechaxun/price/Shodex%E5%87%9D%E8%83%B6%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1%E4%BB%8B%E7%BB%8D.pdf
怎么找不到你说的型号呢？
另Shodex也不是岛津的

用的是 CLN PakEV200 AC，GPC提纯柱

谢谢你不厌其烦得帮助，那个问题基本解决了，我说的大分子峰可能根本就不是我的目标物，可能是柱流失造成的，后来出峰就正常了。
请教你另外一个问题吧，你说，进流动相，LC也会出峰吗，为什么我单走一阵流动相也会出峰，难道也是柱流失？

好的东西大家一起顶啊。

没有办法啊

应该不是柱流失。应该是进样的峰。很多进样器进样的瞬间会有断流现象，有时候就是这个引起了基线的变化。还有一种情况，进样的溶剂与流动相不完全相同，所以也有溶剂峰出现。

如果不是在接近死体积的地方出峰，也可能是走梯度出现的鬼峰。或者是进样器没有洗干净导致的交叉污染，也都是进一针流动相而出峰的原因。

什么是“在接近死体积的地方出峰”？怎样计算死体积？网上查得：死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。V0＝F×t0（F为流速），那t0如何得来？

t0，就是没有保留的化合物从进样到出峰的时间。
死体积＝to×流速，当流速等于1ml/min的时候，死体积的数值就是死时间的数值。