你了解清楚这个样的分解温度,看看是不是你的进样品\柱温\检测器的温度设定高了.同时,你再进个溶剂,看看这时的溶剂峰有无问题.
以我的经验来看,可能是温度过高或是柱子选择不对,DB-5是弱极性柱.你可换个非极性柱试试.再者,你这个DB-5柱子用的时间长了,柱效低了,也是这样的.前一段时间,我就出现这样的问题,我把这毛细管柱给报废,换上一根别的柱子就好了.

这柱是否适合分离你的样品还有你设置的条件改善下看看。

刘想请教你关于GC-17A的三个问题：
1.在哪里能看到真实的柱前压，而不是我们设置的？
2.自动进样器的最小进样是0.1微升，可得到的峰都是平头峰，保留时间误差大一些，怎么可以减小误差？
3.采用FLOW模式的话，是不是柱出口流速就是设定值吗，还用拿流量计测吗？

两种可能：
1.柱子不适合你的样品，重新选柱子；
2.你的进样器温度太高，导致样品分解了。
顺便说一下，如果是柱子坏了，所有的峰出来都是不正常的，不会出现你这种情况。