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  • 风烟

    第11楼2008/06/07

    不知看了这么多朋友的建议,楼主有什么想法,您的问题算解决了吗?
    您所说的峰,影响到您的样品定性、定量操作了吗?

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  • 风烟

    第12楼2008/06/07

    如果看到,回复一下,交流一下经验吧……

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  • huaizheng

    第13楼2008/06/07

    溶剂峰,没错,比较正常,只你的结果正常就行,这些不用考虑

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  • liujianlin

    第14楼2008/06/07

    溶剂水的峰,进样二次水时就有这样的峰

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  • yangwenjyh

    第15楼2008/06/08


    應是solvent peak

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  • fribar

    第16楼2008/06/08

    我在某处看到,在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的,所以可以说是正常的吧。我有次做也是这样,不过是先正的后负的。我想应该不要紧。

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  • guichengkui

    第17楼2008/06/09

    我都没有见过这样的峰,是不是什么东西弄错了

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  • aassllt

    第18楼2008/06/09

    建议楼主考虑以下流动相的纯度,可能含有杂质

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  • leoleoxf

    第19楼2008/06/11

    同意这位仁兄的说法,我们现在做的一个产品——阿卡波糖也是这样的,不过水的溶剂峰一般是跟随在主峰后出现吧了,LZ可以同时进空白就可以对比是否为溶剂峰嘛

    dr-xu-njcpu 发表:楼主做的应该是末端检测波长下的溶剂峰,故而会有倒峰,溶剂峰之所以会出这么早,可能是因为仪器设备比较好,进样器后的死何种比较小的缘故吧,这样的情况对你的液相分析不会有影响的.
    液相图的基线不太平,也证明我的判断,没错吧!

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  • cjhck

    第20楼2008/07/04

    我认为是溶剂峰,可以进空白比对一下,把它锁掉就行了。

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