风烟
第11楼2008/06/07
不知看了这么多朋友的建议,楼主有什么想法,您的问题算解决了吗?您所说的峰,影响到您的样品定性、定量操作了吗?
第12楼2008/06/07
如果看到,回复一下,交流一下经验吧……
huaizheng
第13楼2008/06/07
溶剂峰,没错,比较正常,只你的结果正常就行,这些不用考虑
liujianlin
第14楼2008/06/07
溶剂水的峰,进样二次水时就有这样的峰
yangwenjyh
第15楼2008/06/08
嗯應是solvent peak
fribar
第16楼2008/06/08
我在某处看到,在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的,所以可以说是正常的吧。我有次做也是这样,不过是先正的后负的。我想应该不要紧。
guichengkui
第17楼2008/06/09
我都没有见过这样的峰,是不是什么东西弄错了
aassllt
第18楼2008/06/09
建议楼主考虑以下流动相的纯度,可能含有杂质
leoleoxf
第19楼2008/06/11
同意这位仁兄的说法,我们现在做的一个产品——阿卡波糖也是这样的,不过水的溶剂峰一般是跟随在主峰后出现吧了,LZ可以同时进空白就可以对比是否为溶剂峰嘛
cjhck
第20楼2008/07/04
我认为是溶剂峰,可以进空白比对一下,把它锁掉就行了。