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  • KEN

    第21楼2008/06/06

    两张谱图是在同一种固定液的色谱柱上做的吗?

    fairyy 发表:请问，如果是苯乙烯的话，在第二张图中是可能还没到出峰时间的吗？

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  • KEN

    第22楼2008/06/06

    用一根FFAP或者PEG-20M的毛细柱就可以了，柱长30米，内径0.32毫米左右。
    在柱温80度左右（具体温度要根据载气流速而定）就可以完全分离苯系物了。

    bjsmsc123 发表:你用过吗？那用什么牌号的柱子。

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  • jessicafuying

    第23楼2008/06/06

    我想问一下，用气相色谱测定苯时，最好的溶解苯的溶液是什么，才能使干扰峰出现的少？谢谢！~

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  • fairyy

    第24楼2008/06/10

    那不是的，其它仪器其它毛细管柱

    gzzdgx 发表:两张谱图是在同一种固定液的色谱柱上做的吗?

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  • 重逢

    第25楼2008/06/10

    我们在做甲苯和乙醚混合气体的测定时，也出现了同样的问题。

    按理说改变条件可以调整出峰时间。

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  • 知识接收器

    第27楼2014/07/29

    你的图我怎么看不到，我用的是100%聚二甲基硅氧烷30m*0.32mm*1.0um柱子，进的8种苯系物混标，出了7个峰，其中第四个峰面积是其他峰的2倍，不知是不是对二甲苯和间二甲苯和在一起了。

    fairyy(fairyy) 发表:用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
    非极性毛细管柱
    第一个峰为CS2
    一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻，而且对和间靠的很近。
    而我出的最后三个峰有点不正常，反而后两个峰靠的近，最后第三个峰又特别高。想求教高人，是否所有的GC出峰都按文献的一般顺序？最后三个峰到底是什么物质，有可能是乙苯延迟出峰吗？

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