流动相出峰是很正常的现象，不用那么担心．在你做每次含量测定之前，用流动相进样２～３次，观察其出峰时间是否稳定，图谱是否一致，以此判断它就是流动相的色谱峰，之后，就可以按正常程序检测样品了，待样品色谱图出完之后，拿流动相的色谱峰作为基綫扣除了就是了．

拿流动相的色谱峰作为基线扣除？请教如何扣除？

谢谢指点！

我用的是上海天美LC1200, 最近总是出现流动相出峰的现象，而且样品的重现性很差，同一个样品，含量都不同（我用的是面积归一法），很郁闷呀！

请看附件！

我也了解一下 不过我觉着不打紧吧 不影响分析

应助达人

换不同厂家的乙腈试一下，国产的乙腈有时不太好，也可以在紫外上做一下全波长扫描，看一看在222nm有没有吸收，你说的情况好象污染造成的，因为溶剂峰不会到4.6分钟再出，如果溶解样品的溶剂与流动不同倒可能。

可能是溶解在流动相里的气体造成的吧。