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  • liq1130

    第11楼2008/06/06

    请问：空白的吸光度是不是一定小于样品或标样的？如大于了，是不是就不准了？

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  • yangdingqing

    第12楼2008/06/07

    [理论上应该是.但如果你的 标准太低,有可能空白比标准还高,那是漂移问题
    没啥子

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  • yangdingqing

    第13楼2008/06/07

    你的标准有问题.吸收值太低.我们一般10ppb的吸收值0.1左右,而你的才0.007低了10倍,所以调整你仪器的灵敏度,只要是调整自动增益那.叫工程师告诉你,所以这导致你的标准比空白低,很正常.重新调整仪器灵敏度

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  • liq1130

    第14楼2008/06/08

    十分感谢楼上的朋友。我再试试看。。

    yangdingqing 发表:你的标准有问题.吸收值太低.我们一般10ppb的吸收值0.1左右,而你的才0.007低了10倍,所以调整你仪器的灵敏度,只要是调整自动增益那.叫工程师告诉你,所以这导致你的标准比空白低,很正常.重新调整仪器灵敏度

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  • liu999999

    第15楼2008/06/08

    我看到LZ的标准曲线应该还是可以的。LZ可能理解错了，样品的吸光值应该是扣除背景的值了。

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  • liq1130

    第16楼2008/06/08

    明白了，谢谢啊。但是就算扣除后，还是有些低啊。我再看看其他的方面有没有问题。

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  • yangdingqing

    第17楼2008/06/09

    But他的吸收值太低，不正常。我们是同样的仪器。估计是灵敏度出了问题

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  • 快乐

    第18楼2008/06/11

    应助达人

    灵敏度确实低了点，是不是标品时间太长了，换一个试，另外控制一下酸度，空白的一定要与标品一致。

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  • 木偶

    第19楼2008/09/07

    想都不用想你的数据错误了。。
    并且错的很离谱。。。
    从进样系统开始检查吧。。

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  • rome

    第20楼2008/09/08

    这几个项目我也做过, 原吸做ni和co 都不好做,应该是石墨管和 灯的原因比较大,(可以考虑换新石墨管子) 好在现在我们都上 ms了.

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