我上传的ＰＥＡＫＳ的图，怎么看不到？

刚注射后出现的有正有反的小峰可能是溶剂峰或者是流动相的脉冲峰，果胶不出峰是因为在该波长下无吸收，对于果胶我不太了解，但是否是强保留物质是和该物质的极性有关，和黏度无关的

我认为紫外检测时，波长接近应该是好事吧，两物质重叠有可能是柱子分离不好导致的，与监测器无关

应助工程师

应该也会有影响吧，但是和你流动相的设置条件关系更大些。

楼主要明确：紫外有吸收，说明该物质在此波长的液相谱图里会检测出峰，但是出峰时间和顺序是靠物质跟色谱柱的性质以及流动相决定
液相谱图里出现负峰说明该位置出现的物质在检测波长下呈负吸收

楼主用的什么柱子？果胶我记得好像没有紫外特征性吸收吧

这个只有尝试过后才能给出答案！但检测波长相通，不能说明他们出峰时间相同，因为色谱柱对他们的保留行为不一致

我也是新手，但有老胳膊。我认为： UV 波长相近,HPLC 峰可能重叠也可能不会出现峰的重叠，UV 波长相近，说明在此波长下可以检测到这些物质，但保留时间的长短，与物质的极性和流动相有关。

也与色谱柱的型号有关。