camel1998
第121楼2008/06/23
针对这个问题,您可以查一下沃拉斯顿棱镜的相关资料,沃拉斯顿棱镜实际上是一个偏振光分束的器件。塞曼裂变是在磁场处发生的,而将两个偏振方向的光分开是在沃拉斯顿棱镜处发生的。而分光是在单色器内完成的,分光器件是光栅。在分束之后将两束光向不同方向反射又是由另一个器件:反射棱镜实现的(反射棱镜也可以用两块反射镜代替,但是调试可能会麻烦)。有可能是我上面一段文字的表述不是太清楚,让您认为是把两个功能合在同一个器件上实现了。
lizhongxi8
第122楼2008/06/23
(1)你买来的硝酸是玻璃瓶装,这是分装,大量制备的硝酸通常用不锈钢或铝罐装,这一点你可以了解一下;
(2)标准上推荐用硝酸说明可以用硝酸消解样品,但并不能证明硝酸中不含Cr.这完全是两个概念;
(3)你可以通过蒸馏提纯酸后再用;
(4)另外,建议你用干式灰化法,灰份用HCl低温溶解后直接测定。我用GFAAS法测定Cr也遇到空白高的问题,最后采取干式灰化法处理样品效果不错。当然我分析的是生物样品, 皮革和塑料没做过,你可以试试看。
shaweinan
第124楼2008/06/23
我已经明白了,沃拉斯顿棱镜实际上才是分束器,它将垂直于磁场和平行于磁场的光分开,那个三角形分束镜实际上只是起让两个分开的偏振光改变方向的作用。
夕阳
第128楼2008/06/24
我来简单解释一下shaweinan的疑问,直流塞曼原子吸收的调制方法是偏振调制。所谓偏振调制,就是在光束出单色器的时候以特定角度经过一块沃拉斯顿棱镜(棱镜的形状如图所示),经过棱镜后,两个不同偏振方向的光会因为偏振方向和沃拉斯顿棱镜的石英玻璃的晶轴方向重合或垂直而发生折射角不同的折射,从而被分开一个很小的角度。这个角度虽然很小,但是随着光程的增加,两种偏振成分光斑的距离会增大,直到两个光斑能被完全分开,经过一个反射棱镜反射后,分别入射到两个检测其中。不知我这样解释shaweinan和其他网友能不能明白。
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首先谢谢camel1998版友对渥拉斯顿棱镜原理的简单明了的解释。
有两点需要再补充一下:
(1)“直流塞曼原子吸收”这个简称似乎不太严谨(许多人都是这样称呼),“直流”可能是针对“交流磁场”而来的;“恒定磁场偏振塞曼原子吸收”这个简称可能还贴切一些。
(2)渥拉斯顿棱镜也称之“偏振器”,它的确是由三块光轴方向不同的石英晶体组成的。这三块晶体的面与面之间的接合没有任何粘结物质,纯粹是依靠相互光滑的平面及大气的压力贴合而成。如果晶体面与面之间有其他物质就会产生更大角度的折射。而光学胶仅是涂在棱镜的外接缝隙上,目的是防止晶体因受热膨胀而使接触面有微小的间隙致使空气渗入,造成棱镜“变黑”而不能透光的故障。为此我上传一张变黑的棱镜的照片。(注:棱镜的上半部因空气的渗入,折射角度改变,造成变黑的假象)
另外在came11998版友的关于渥拉斯顿棱镜的示意图上,我做了一点点缀。(注:请camel1998版友见谅,有剽窃之嫌啦)
camel1998
第129楼2008/06/24
谢谢anping老师指正这两个问题,尤其又提供了石英晶体的晶轴方向的示意。