上面帖子我也看到过，当时犹豫了一下，没有指出来。
如果不是自己用过，不做讨论。
大家自己思考吧，如果有感兴趣的，大不了用一下，呵呵

秀才遇到兵啊。

相当不错的,学习了,我马上要开做液质了呵呵

四丁基氢氧化铵不会损害质谱，本身对仪器没有伤害。
但是抑制了其他信号，实验得不到预想结果，进什么样品得到的谱图都一样：都是它一支独秀，实验就没意义了。所以不要把它引进来捣乱。

最近也遇到污染问题，客户送来的样品，没有化合物名称，只有一代码。已经清洗了几天了，仍然没有进展。能提供容易污染MS的化合物清单吗？

另，该污染物的ES+为354

实践出真知啊。不用洗洁精这个也是。

说起离子对试剂确实一言难尽啊，对于用反相色谱柱检测碱性等极性大的样品来说，离子对实际对目标物的保留以及色谱峰形的改善确实是非常有用，但是对于液质联用来说离子对试剂确实对仪器离子源污染严重，不过如果浓度低些，样品多的话，建议检测完后找工程师清洗仪器，这样就是麻烦点，不过可以解决问题！现在很多国标都用离子对试剂，看来做国标的单位比较有钱啊，哈哈！

说起离子对试剂确实一言难尽啊，对于用反相色谱柱检测碱性等极性大的样品来说，离子对实际对目标物的保留以及色谱峰形的改善确实是非常有用，但是对于液质联用来说离子对试剂确实对仪器离子源污染严重，不过如果浓度低些，样品多的话，建议检测完后找工程师清洗仪器，这样就是麻烦点，不过可以解决问题！现在很多国标都用离子对试剂，看来做国标的单位比较有钱啊，哈哈！

你的重现性好吗？
“很多国标都用离子对试剂。”采用离子对试剂的是液质分析方法吗？不要误导人了。
离子对试剂第一个是离子对试剂的信号强，浓度高，离子源污染严重，第二个是离子抵制作用强，要分析的物质根本就不能离子化。
“样品多的话，建议检测完后找工程师清洗仪器，这样就是麻烦点，不过可以解决问题！”工程师会恨死你的。

有机会请你看下动物食品中氨基糖苷类国标分析方法，还有就是外文文献，绝大部分都用到离子对试剂，只有少部分用亲水色谱柱（HILIC），但是前处理过程或者流动性都或多或少也用到离子对实际（七氟丁酸，五氟丙酸之类），这个不是不想解决问题，而是不用的话，很难解决问题。我真希望能有高人给下好的建议，该如何做，如何避免用离子对试剂，我不希望是空口理论，希望自己本人的实际经验.