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  • 神话

    第22楼2010/12/18

    有人用火焰测定汞吗?不可能把

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  • arvid2007

    第23楼2010/12/20

    不可以喔,汞可能跟乙炔会反应生成乙炔化合物,容易爆炸,可以用原子荧光法来测

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  • wdl158160

    第24楼2010/12/20

    哇,还有这一说法,怕怕了,火焰法就是可以测出含量也不能应用啊

    arvid2007(arvid2007) 发表:不可以喔,汞可能跟乙炔会反应生成乙炔化合物,容易爆炸,可以用原子荧光法来测

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  • 桌子下面少个八

    第25楼2010/12/21

    一般配氢化物发生器做

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  • 金水楼台先得月

    第26楼2010/12/22

    好象是氢化物发生器吧,但是没有试过,如果谁做过,不知道能否告诉具体方法步骤,,感谢

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  • 金水楼台先得月

    第27楼2010/12/22

    好象是氢化物发生器吧,我没有做过,不知道谁有具体方法和步骤,不防告诉大家

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  • 桌子下面少个八

    第28楼2010/12/22

    氢化物原子吸收光谱法简明测定方法
    汞Hg
    (1).波长:253.7nm。
    (2).载气流量:100-150mL/min。
    (3).硼氢化钾浓度:0.5-1.5%(介质0.1%NaOH)。
    (4).酸度:4%(V/V)硫酸。文献上讲酸度范围很宽。试样中适量加入高锰酸钾(微紫色)。
    (5).发生器后通气管(安装图10):关闭。
    (6).线性范围:10-80ng/mL。
    (7).灵敏度:05ng/mL/1%A。
    (8).原子化温度:室温。电热石英吸收管不通电,仍用缠用电热丝的石英管,也可另配专用汞吸收管。
    注:
    1.ng级汞远低于安全允许量,不会产生有害污染,开排烟道通风即可。
    2.酸度要求严格,标样和试样酸度必须严格一致。
    3.痕量分析对所用的各种酸类、所用水、化学试剂等都应用优级纯,所有玻璃器皿必须清洗干净,风干。
    4.如遇含量特别高的试样(吸光度>1A)管路内产生记忆效应,可加大载气,夹住废液管,通气到空白读数正常为止(约几分钟到一小时以上)也可将发生器与电热石英管之间的过渡管拆下用压缩空气分别向两边吹,直至空白读数正常为止。

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  • 桌子下面少个八

    第29楼2010/12/22

    汞Hg的测试
    1.准备好干净的100mL容量瓶6个以上、500mL容量瓶2个、200mL塑料瓶2个、2mL和5mL、10mL移液管若干个。
    2.准备硫酸、盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、高锰酸钾、蒸馏水或去离子水。
    3.1%载液的配置:用500mL容量瓶,加入5mL盐酸,定容至500mL。
    4.空白的配置:用500mL容量瓶,加入20mL硫酸,定容至500mL,加入适量高锰酸钾,以颜色微紫为准,此为4%的硫酸溶液。
    5.配置1ug/mL/Hg母液:根据标液的含量配置出1ug/mL的标液Hg母液。
    6.标准系列的配置:准备好4个100mL的容量瓶,分别加入1mL、2mL、3mL、4mL的Hg标准母液,用已配置好的4%的硫酸定容至100mL。此为分别是10、20、30、40ng/mL的系列标液。
    注意:原子吸收型号不同,性能也不相同,灵敏度也有区别,所以在做系列标准时要根据具体情况来配置标准系列,总之最大读数最好不要超过0.7A,否则浓度过高容易造成曲线弯曲,最小读数要大于0.02A(扣除空白后的读数)。
    7.空白用己配置好的,用剩余的4%硫酸溶液。
    8.硼氢化钾的配置:称取2g硼氢化钾放入塑料瓶中,再加入0.2g氢氧化钠,加蒸馏水定容至200mL。(保存使用期为1周)
    9.样品的稀释配置:用已溶解的样品调酸度至4%硫酸。再稀释至线性范围之内。
    10.样品空白:样品空白与标液空白相同。

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  • 水星

    第31楼2010/12/22

    肯定可以,不过就是检出限相当的高,所以基本等于不能

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