7月7日做得曲线不错，而且空白值比他们原先的低。但是因为碱性过硫酸钾只有一周有效，现重配了试剂，但发现部份先溶解的过硫酸钾溶液倒入氢氧化钠溶液后，有点淡粉红色，后来全部溶解了就透明没什么颜色了，但结果220纳米处的空白吸光度有1点几。昨天又重配了碱性过硫酸钾，今天做了220纳米处空白吸光度为1.071，平行数据到是可以，只是所有吸光度在1以上，晕了！有同事指出可能和总磷一起消解（时间60分钟，让磷时间拖长了），会消解不完全的。但曲线做好后，一直放一起消解的，空白值不高啊！明天单独消解，再不好，那过硫酸钾已经没有了，要等买来试剂才能再做的。抓狂中~~~还有数值在仪器上不稳定，但总磷氨氮测时稳定的。到这儿诉下苦，会继续努力并查找原因！

又要唠叨这事了,今天有过硫酸钾了,做了空白平行样,吸光度分别如下:
空 白 220nm 275nm
空白1 0.031 0.010
空白2 0.030 0.011

按220-2*275的公式计算,空白平均吸光度的值0.010

但水样吸光度乱了套,特别是275处不稳定,也不知道是不是太急了,明天继续!
不放心,明天重做下标准曲线.水样也一起哦!

希望这方面有经验人士能继续关注此问题.

连续做了五六次的总氮曲线的空白还是太高，0.5几，我家的医用高压锅的没有恒温控制装置，每次都通过断电来控温，在135度的时时候会自动放气，不知对实验结果的影响会不会太大

总氮测定消解前应该摇匀

总氮的测定真的挺让人头疼的啊
谢谢楼主

先谢谢楼主，请教一下，理想的总氮空白应该是多少？220波长下。

谢谢搂主分享

配碱性过硫酸钾的时候 都应该注意哪些 过硫酸钾相当的难溶 而且在沸水浴上加热后 冷却 总有结晶体时应该怎么办

请教一下各位，做总氮的时候，用的比色管是怎么样的？我以前用的是螺纹口比色管，曲线线性不错，能达到三个9以上，空白不是特别好，在0.05左右，但是现在买到的螺纹口比色管空白在0.3，而且曲线的线性也达不到要求（新老比色管同时做曲线的情况下）