东风恶
第21楼2008/08/17
上面的图确实很差,我也做过,就是要把进样量控制在2-5微升就行了啊!
有水有渝
第22楼2008/08/18
用汉邦和月旭的柱做一下看看,我们都用这个,我们也是异硫氰酸苯酯(PITC)衍生的,进样3ul,从图谱上柱子原因的可能性比较大,最好把峰高低于5000的浓度提高一倍.
第23楼2008/08/18
能告诉我一下具体的操作步骤好吗?我的邮箱:luole1979@163.com.谢谢!!!
第24楼2008/08/19
呵呵,不好意思呀,我现在已经离开那家公司了,现在没做了,具体步骤不知道了,我有空帮你问一下以前的同事.
liujian132008
第25楼2008/08/20
多谢大家帮忙!!!我想应该是柱子不合适,衍生剂纯度不高,进样量太大等原因造成的我现在多方面收集相关资料和咨询一些专业人士,下一步因该能做好这品种了希望大家多提见意!!!
第26楼2008/10/27
做过的朋友们说说你们的经验让我们大家一起分享让我们一起交流交流?谢谢!!!
Insm_290efc92
第27楼2018/08/16
只测一种酸,标品用什么,是单一的吗