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  • 青山依旧

    第13楼2008/10/26

    谢谢，很有用。

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  • tsgxliy1

    第14楼2008/10/26

    不知道在有干扰存在的情况下,使用标准加入法后是不是对新加入的标准干扰系数也是相同的

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  • hxy106741

    第16楼2010/05/31

    请问什么是标准加入校正法.它与标准加入法有何区别？

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  • tangshihui

    第17楼2011/04/19

    在基体中加标回收率很低，能用标准加入法吗？为什么，公式是怎么推导出来的？我这种情况计算结果会有什么问题！？

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  • tabrisxl

    第18楼2014/06/03

    感谢楼主，有用

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  • ruijuteng

    第19楼2014/06/04

    感谢楼主，总结的这么好。
    但是关于第四点，我还是有点迷糊：通常我的做法是测四个标准加入点，反响延长后即得到待测元素的浓度。按照楼主的说法，好像是先进行上述测定，测得一浓度值，或者说叫包含试剂空白的待测元素值C1，再以试剂空白代替待测样，用同样的方法测的一值，即空白的浓度C0，待测元素的实际浓度为C1-C0。是这样吗？是不是我们平常的测定没有考虑溶液比重和表面张力这些问题？

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  • 奔跑的小蘑菇

    第20楼2014/06/18

    求解答“多次标准加入法数据处理方法？”

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  • 冰山

    第21楼2014/06/18

    应助达人

    你的理解是正确的。第四点说的是如何求得并扣除试剂空白。文中提到的溶液比重和表面张力是指如果直接从样品的吸光值中扣除去试剂空白的吸光度，就会因样品溶液与试剂空白两者之间的比重和表面张力的不同产生误差。

    ruijuteng(ruijuteng) 发表:感谢楼主，总结的这么好。

    但是关于第四点，我还是有点迷糊：通常我的做法是测四个标准加入点，反响延长后即得到待测元素的浓度。按照楼主的说法，好像是先进行上述测定，测得一浓度值，或者说叫包含试剂空白的待测元素值C1，再以试剂空白代替待测样，用同样的方法测的一值，即空白的浓度C0，待测元素的实际浓度为C1-C0。是这样吗？是不是我们平常的测定没有考虑溶液比重和表面张力这些问题？

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  • ruijuteng

    第22楼2014/07/01

    学习了，谢谢楼主！

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