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  • zxn229

    第11楼2008/08/19

    我们是用超纯水直接配进行测的,和商检,客户测的基本不相上下。

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  • zjchen3189

    第12楼2008/08/20

    在标准溶液中最好加一定量的氯化钾,使K+:Na+>100倍以上,抑制Na+电离!

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  • purplehap

    第13楼2008/08/21

    你试试把燃烧头的高度调整一下?每次做曲线的时候都要重新调整。

    xuyijing 发表:我用的是普析通用TAS-990的原子吸收分光光度计(火焰),在测量Na时,基线走得很不稳定,吸光度跳动也很厉害.我多用标准曲线,Na标准配好后的线性不好,且保存时间很短,很不稳定,变化很大,如第一天的标准的吸光度分别为: 0.0207; 0.1350; 0.2960; 0.4667 ,隔两天之后标准的吸光为就分别为: 0.0763; 0.2294; 0.5044; 0.6805。使得样品的最终检测结果误差很大。请问有谁知道为什么会出现这种状况,或者有哪位也碰到过这种状况可以一起探讨一下。
    注:钠标准配制是用灼烧后的氯化钠直接溶解于水。
    标准溶液中钠含量分别为:0.02; 0.22; 0.42; 0.62 (ug/ml)

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  • 东北虎

    第14楼2008/08/22

    基线不稳可以通过作静态和动态稳定性来识别是什么原因引起的;如果静态不稳,换个铜灯试试,看看是否稳定,如果稳定,则是灯的问题;如果不稳定,仪器有问题,找厂家修理吧.如果动态不稳,可能是火焰的问题,空白水质的问题等.作钠的标准曲线配制应当用塑料瓶子,否则玻璃会析出钠的,使溶液中的浓度偏高的.

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