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  • 阿du

    第21楼2008/06/26

    磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应临用现制。
    容器应定期清洗,以除去底部的杂质沉淀和可能生长的微生物。
    缓冲盐溶液(水相)可在配制后过滤(水相滤膜);也可在与有机相混和后再过滤(须用有机滤膜),这样还是有效的脱气方式。

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  • 84362066

    第22楼2008/06/26

    可以超声波阿,利用排气功能

    yzlbq 发表:关于缓冲溶液的配制要赶除二氧化碳所以要将水溶液加热煮沸,在静置过程中遇到问题:一:如果时夏秋时节放在室温下冷却需要最少1.5小时即使放水冷却也需要1小时左右而且还要经常换水,结果还是不是想要的水,二:这种方法处理二氧化碳水费时费事有没有新方法。
    希望能有高手指教!

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  • yinhjcom

    第23楼2008/06/26

    过来学习一下。

    duliuhui 发表:缓冲溶液经常作为流动相使用,其为系统提供了稳定的PH范围,改善了分离和峰形。
    那么,在使用缓冲溶液作流动相时,应注意哪些方面?
    作为本期讨论话题,大家可从配制、使用、清洗、维护、色谱柱、泵等各个方面说下自己的观点。

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  • hrcren

    第24楼2008/06/28

    用过缓冲盐,只是注意不要让缓冲盐堵柱子,还有在泵附近不要漏液,要不然会析出盐,对泵有磨损

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  • 阿du

    第25楼2008/07/16

    应选择具有与流动相的pH相近的pKa 的缓冲液
    (即使浓度稀也具有较强能力的缓冲液)
    确认检测波长下缓冲液是否有大的吸收
    (在波长210nm附近进行检测时,不能用醋酸和柠檬酸的缓冲液)

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  • SuDaToKo

    第26楼2008/07/17

    超声脱气效果不好,最好用惰性气体加上在线脱气

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  • 孤独求败

    第27楼2008/07/25

    一般用过缓冲盐后,都会很注意先用水冲柱子之后,再换成纯甲醇,但是,我们的经验是,有条件的话,加醇切换成缓冲盐的时候,也用水在中间切换一下较好。

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  • SuDaToKo

    第28楼2008/08/01

    缓冲盐最好是当天用当天配

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  • happy王子矜

    第29楼2008/08/06

    1.配置的水和试剂质量要好,特别是梯度,低波长,对基线要求高的时候,好的试剂和差的表现完全不一样。
    2.过滤,一般情况下都要过滤。不过我们用过一个高氯酸的缓冲体系,需要在有机系内加高氯酸和高氯酸盐,这个有机系的缓冲盐过滤时腐蚀我们能买到的所有滤膜,无奈下就放弃了过滤。
    3.有效期。保存环境需要低温干燥不容易生菌。一般冰箱内保存的多。有效期和缓冲盐的种类、浓度有关系,越接近中性有效期越短。一般的缓冲盐也就几天好用,生菌就要倒掉。pH很极端的有时可以保存很久。pH=2的磷酸曾经保存过近一个月,不过我绝对不推荐这样,只是说明个案例。

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  • hrcren

    第30楼2008/08/10

    1、配制:0.45um滤膜过滤除去不溶杂质;
    2、脱气:超声或脱气机脱气,避免空气进入色谱柱和检测器;
    3、冲洗:使用完缓冲液后,要冲洗干净,不能有残留,否则会损坏高压泵及密封垫圈。
    4、防漏:管路的其他部分也要严格密封,不能有漏点,否则漏出的缓冲液会析出无机盐,使管路部件的密封性越变越差。
    暂时想到的只有这些。

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