仪器设备的原始记录也应该详细认真记录

1、配制溶液不在标签上注明配制日期，时间稍长就不知道是那一天配制的了，而许多溶液是一有效期的，
2、记录数据进行校核，往往由于笔误产生错误，比如0.232误记为0.322等等，产生不应出的错误。所以记录后要校核。

实验时应一次连贯完成，不好中途去做些别的事情，须认真仔细，记录详细，对自己的试验结果有足够的解释权。

我觉得做分析时一定要专心，一心二用很容易出差错。有人打扰时也要简短的拒绝，否则很影响分析的结果，结果不好，心情就不好，又会影响工作。

看了很多总结，许多也是我想说滴
现在我补充一下GC和GCMS的不良习惯吧，希望指正
1. 样品瓶污染，洗的不够干净，得到结果当然是有杂峰
2. 自动进样器的洗针液换的不勤，这样一是容易毁针，二是对结果有不好影响
3. GC氢气发生器老是忘记检查液面，容易烧泵
4. 进样垫和衬管换的不勤，一是容易造成漏气，二是污染样品
5. 样品处理不好，浓度太大，烧离子源
暂时这些。

1.试剂用完应立即盖好盖子,不能因为马上还要用,将移液管插到试剂瓶中.
2.因视觉模糊,将头伸进通风橱看移液管上的刻度.
3.仪器实验完毕时,特别是下班前留出时间做一些仪器维护工作(如冲洗柱子/管道等),应严格按照关机步骤关机,保证下次开机时仪器有一个良好的状态.

绝对要细心

我聊聊有关气相操作中不好的习惯，
1有时急着关机器在柱温较高时将FID熄火，导致检测器出现较多白色的白色物质，应该是柱子的流失，几次后，由于fid周围的沉积物越来越多，严重时会堵塞喷嘴。导致点不着火。
2色谱仪上关气时 先关H2 虽然流量很小没什么大问题，但是安全第一。
3时刻保持载气充满色谱柱，尽量在让柱子降至室温后再关载气。
以上都是我以前所的不良习惯。希望大家补充，批评，指正。

经常有这种情况发生：药品或工具用完后不放回原处。有时候别人一搭话就忘记了自己正在做试验。

有毒有害物质,试剂要专人保管,多人一起领用