以前做毕业论文的时候用过，现在不用了。
手动进样，里面吸入的样不能有气泡，还要又快又准的注入，当时光是拿着针头吸溶液都联系了好久。
流动相排气泡也是个问题。
还有就是前面的人员用HPLC做了一些比较脏的样后，柱子里面洗得不干净，常常害我做实验前，要开着机让溶剂洗柱子，一直等到基线走稳了后才能用。这个过程一等就要等个1，2天的，很磨人的耐心。

顶，液相色谱法流动相的选择各位有什么好的经验。我们新买了台液相，不知道不同物质流动相选择的差异有那些？

我是在执法技术机构工作，感觉做液相真的很累，我们接触的样品种类非常多，单样品前处理就搞得晕头转向的，而且样品的多样对柱子的影响很大，经常因为基线不稳定需要等待~，搞得没办法按时出数据

附件是做什么的，也大概说一下吧

我的体会是做的时候每次都会有新的问题产生，然后把它解决掉，才发现都是小问题，最麻烦的就是数据处理。还有我做了一顿人家说灵敏度还没起想高，郁闷呀！