第一个是甲醇？其他的峰呢？
空白有没有作一下。
把情况说具体一点吧。。。。
标液是什么情况。。。

这是我跑的一个样品，看看波峰是否分开的。
我买的是乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸戊酯，乙酸己酯标样，还有3-辛醇内标物。
溶剂是色谱甲醇
昨天配了25ppm,50ppm,100ppm三个浓度梯度进行试跑标样。 但是甲醇峰特别高，这些酯类的峰图特别小。
是不是我配的浓度太低了？

甲醇峰高也没有关系 的，只要不影响你各目标组分（包括内标）的分离就可以。标液的具体浓度根据你实际测定的范围确定吧。
你需要的是先确定分析条件，在此条件下各组分的保留时间（定性），然后作出标准曲线，算出检出限。如果检出限不能满足你的要求，再调整条件。

这三个浓度应该不低了，降低分流比试试

SPME的热脱附温度是多少啊，组分是否脱附完全了？
还有SPME萃取的温度和时间也有影响，可试验确定。

哦，我试试看。
谢谢！万分感谢！

哦，分流比是降低还是升高啊？

还有分流啊，把分流比减小。

GC进样口温度是250。 解析3min。 应该是完全脱附了。
萃取温度是40 时间30分钟

没遇见过这样的情况。