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  • 暄暄

    第11楼2008/07/28

    楼主是测试什么物质？有具体的可能更有针对性，最后一个峰是什么，前面7个峰又是什么？

    liuyinping1104 发表:请教：GC/MS中峰拖尾的原因，我的化合物在色谱图上共有8个峰，只有最后一个峰拖尾，所以我觉得应该不是色谱柱的原因， 请教高手！

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  • 广东海风

    第12楼2008/09/18

    也可能有衬管的原因.换个新的试试.

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  • dj0124

    第13楼2008/10/25

    也可能是色谱柱极性问题，你做的什么？
    也许你做的这个东西本身易分解~也可能出现拖尾

    liuyinping1104 发表:请教：GC/MS中峰拖尾的原因，我的化合物在色谱图上共有8个峰，只有最后一个峰拖尾，所以我觉得应该不是色谱柱的原因， 请教高手！

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  • 戈壁明珠

    第14楼2008/10/25

    应助达人

    低挥发性组份(出峰较晚)拖尾原因主要有
    •色谱柱污染
    •存在冷却区(冷凝)
    •进样口温度太低

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  • longlongago

    第15楼2008/10/25

    与这种组分的性质有关，可能与色谱柱效有关，也可能是进样口脏了或只需切割柱头就能解决问题。

    liuyinping1104 发表:请教：GC/MS中峰拖尾的原因，我的化合物在色谱图上共有8个峰，只有最后一个峰拖尾，所以我觉得应该不是色谱柱的原因， 请教高手！

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  • newworld

    第16楼2008/10/30

    色谱柱、升温程序、载气流速 一一检查下吧 当然先了解目标化合物的性质！

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  • fragrance

    第18楼2008/11/05

    同意

    zongguitang 发表:低挥发性组份(出峰较晚)拖尾原因主要有
    •色谱柱污染
    •存在冷却区(冷凝)
    •进样口温度太低

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  • isee

    第19楼2008/11/07

    原因很多,但排除进样口和色谱柱的问题.

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