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  • grape_melon

    第13楼2008/07/16

    领导也让我参加,可我还没收到样品呢,真希望大家做完结果都来讨论一下.

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  • wangzhipeng

    第14楼2008/07/16

    我们也收到了样品，准备开始做。大家把结果讨论一下吧

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  • xiongxiong_yu

    第15楼2008/07/16

    我刚才开了一个样品，用火焰喷了一下
    Fe是0.326 Mn是0.232
    和前面的人做出来的比了一下，是不是有点低了？

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  • 【四季风】

    第16楼2008/07/16

    我认为：仪器法与比色法同时做，得出的结果比对一下，有时比色法做出的锰和铁的结果效果更好，在做比色法时先目测结果后再分光比色。

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  • kaiyuan33

    第17楼2008/07/16

    很全面的东西，我也学习了， 谢谢

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  • xiongxiong_yu

    第18楼2008/07/16

    现在有个问题，CNCA给的作业指导书要求报稀释后的测定值，问一下大家报的是稀释后的值吗？

    gpwrx 发表:我认为：仪器法与比色法同时做，得出的结果比对一下，有时比色法做出的锰和铁的结果效果更好，在做比色法时先目测结果后再分光比色。

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  • 【四季风】

    第19楼2008/07/16

    有不明白和不懂的地方，请咨询一下上级(盲样发放)单位。

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  • 消咳喘

    第20楼2008/07/16

    我们也收到样品了，要求报稀释25倍（3％硝酸）的检测结果，要不要扣除本底呢，还是直接报检测结果，大家用的酸可能都不一样啊。

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  • xiongxiong_yu

    第21楼2008/07/16

    我做Mn的本底基本没有，但是Fe的本底有点高，我想可能是我配置标液的水的问题，我今天从新蒸馏水，再配一遍标液，然后再测定一下，如果你觉得你的本底很高的话就做个加标的做一下回收，如果不扣本底回收对上的话可以不扣，但是按道理来说应该扣除。
    另外，我用的是MOS级的硝酸。

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  • 消咳喘

    第22楼2008/07/16

    你们FE的本底有多高

    xiongxiong_yu 发表:我做Mn的本底基本没有，但是Fe的本底有点高，我想可能是我配置标液的水的问题，我今天从新蒸馏水，再配一遍标液，然后再测定一下，如果你觉得你的本底很高的话就做个加标的做一下回收，如果不扣本底回收对上的话可以不扣，但是按道理来说应该扣除。
    另外，我用的是MOS级的硝酸。

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