有没有杭州的朋友在做偶氮的，发站内短消息或邮件给我，想找个朋友，有时候可以相互支援一下

这个应该不用参考AZO方法的，REACH关注的是这个物质本身，因此萃取之后不需要还原，个人看法

液液萃取我们做的时候会出现分层不明显，另外旋蒸时蒸不干的情况（尤其是在做涤纶织物时），不知道主要是什么原因造成的，如何避免啊？

叔丁基甲基醚[/quote]
液液萃取我们做的时候会出现分层不明显，另外旋蒸时蒸不干的情况（尤其是在做涤纶织物时），不知道主要是什么原因造成的，如何避免啊？[/quote]
蒸不干一般情况下是进去水了，做涤纶织物时候尤其容易出现这个问题，个人估计是加甲醇的问题。

我是在南通做偶氮的，有兴趣的可以加我好友，qq：16905461
另外问个问题，我旋转蒸发叔丁基甲醚的时候，叔丁基甲醚冷不下来，全被抽走了，不知道什么原因。个人怀疑是真空泵抽的真空太高了，我们用的是buchi的R2旋转蒸发仪。

刚开始做偶氮检测，遇到很多问题。先请教一下定量到底如何来做，用来定量的标准溶液需不需要与试样同步进行前处理再对比定量？用来定量的标准溶液是不是也要用SIM模式采集？是不是要先SCAN采集定性后再重新制样进行定量测试？标准中讲有阳性结果后要用HPLC或TLC验证，是不是定性以后先验证再做定量?迷茫。。。望高手指点！

咱们建立一个群吧，

应助达人

发生了断裂，，都给变城市对氨基笨，氨基甲苯，这还能高到那里去
做197要按197的方法做。。如果在GCMS上确认有197还要用LC来跑。