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  • tanggangfeng

    第11楼2008/07/17

    减少甲醇含量，样品最好用流动相一样比例的溶解，这样溶剂峰会很小。

    longsmile222 发表:最近在做中药秦皮的液相色谱，对照品用的是秦皮甲素，可是对照品出峰时间总是在5分钟之内，请问有什么办法能让它出峰时间延长呢？
    我的条件是C18柱子，流动相是甲醇-水=25：75 检测波长是336nm，流速0.8ml/min
    还请各位多多指教了！出的峰是两个都在2.5分钟左右，前一个峰面积很小，后一个很大。我分析前一个是溶剂峰，后一个是秦皮甲素，可是为什么出峰时间那么早呢？

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  • caoxiaoqin012

    第12楼2008/12/04

    降低流速我觉得不能拉开两个峰，还是调整有机相比例吧

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  • tianyu9700

    第13楼2008/12/05

    换成乙腈和水试试这么短的保留时间貌似没有保留

    longsmile222 发表:最近在做中药秦皮的液相色谱，对照品用的是秦皮甲素，可是对照品出峰时间总是在5分钟之内，请问有什么办法能让它出峰时间延长呢？
    我的条件是C18柱子，流动相是甲醇-水=25：75 检测波长是336nm，流速0.8ml/min
    还请各位多多指教了！出的峰是两个都在2.5分钟左右，前一个峰面积很小，后一个很大。我分析前一个是溶剂峰，后一个是秦皮甲素，可是为什么出峰时间那么早呢？

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  • swenxiong

    第14楼2008/12/05

    减少甲醇的比例，降低流速，以本人的经验，流速降低到0.6就差不多了，然后基本是调节流动相比例的问题了，你可以把甲醇和水的比例调到5：95试试，效果肯定明显。减低流速，

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  • facehu

    第15楼2008/12/05

    可以降低甲醇的比例，我曾经在分析糖苷类的一些化合物时也有类似的情况，你如果要确定是不是你要的东西，可以把目标峰接点出来进MS检测下就知道了，当然如果有对照品可以用对照品进行比对。

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  • 123angel

    第16楼2008/12/09

    您先试着将有机相降低吧，如果有改善的话，您可以把改用梯度，这样可以避免极性小的杂质遗留
    如果改变有机相浓度没有变化的话，您可以选用长链的缓冲盐试做流动相

    longsmile222 发表:最近在做中药秦皮的液相色谱，对照品用的是秦皮甲素，可是对照品出峰时间总是在5分钟之内，请问有什么办法能让它出峰时间延长呢？
    我的条件是C18柱子，流动相是甲醇-水=25：75 检测波长是336nm，流速0.8ml/min
    还请各位多多指教了！出的峰是两个都在2.5分钟左右，前一个峰面积很小，后一个很大。我分析前一个是溶剂峰，后一个是秦皮甲素，可是为什么出峰时间那么早呢？

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  • zealoy1983

    第17楼2008/12/09

    乙腈水的出峰时间应该比甲醇水的更早，实在不行，试试看AQ的纯水相柱

    tianyu9700 发表:换成乙腈和水试试这么短的保留时间貌似没有保留

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  • 善良的鬼

    第18楼2008/12/09

    让色谱峰的保留时间延长，分几种情况，几种处理方法
    1.首先降低流速，是不可取的，那不起不倒任何作用，只是表面处理
    2.如果在反相色谱系统中，降低有机相比例可以增加保留时间；当降低比例无效果时，可以通过改变色谱柱类型如才C18-C8- CN-氨基-苯基，来改善色谱行为
    3.当试验条件必须是C18色谱柱时，流动相不能改变时，可以选择不同品牌的色谱柱及选择含碳量较小的柱子来达到延长保留时间的目的。

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