是的，我用皂膜流量计在进样口的载气输入端测过，10ml有13s左右。太大了吗？

加大10倍你的分流比，流速在慢点，或者进样量在少点，你的响应挺高的，绝对没问题。

嗯，好，谢谢，我试试看，明天做出图来把结果传上来再请教。
暴感谢！！

流速高了改善了峰型，不过调低一些又可以一定程度上改善分离度，权衡一下！

应助达人

从图上的峰形看，峰宽已经很大，也有一些拖尾，降低流速和减少升温速率分离度也不会得到很好的改善，只会使峰形更不好，建议更换较弱极性的柱子看看。还有你测得是什么，所有峰都要，还是只要主成分峰，要是后都那你只要使主成分峰形达到要求就行了，其它的峰只要不影响测定结果，就不要管它分不分的开了。

谢谢各位赐教！！图上的六个峰我都要的，特别是后面几个分不开很恼火的，我还要定量。
还是很感谢大家的帮助，我正努力调试中，有结果了再进一步请教 谢谢！！

峰形较宽且有拖尾，系统有漏气么？
有没有别的柱子，换个中极性或弱极性的试一下分离情况。

每次开机前都有测漏的，没漏气现象，HP-1的有根，SE-54 的也有根但只有15m，怕效果不大好。载气速度有加过，没啥效果，明天试试降升温速率，实在不行就只能换柱子了。唉，难！还好有各位给我出主意，感激不尽！！！

溶剂峰拖尾太厉害了，怀疑汽化室内有污染物，检查一下。

180℃保持5min，200℃保持10min。会分离的好点。