专家出门时，口袋都装好药方，到哪抽几张给你，自己要做得规范，专家需要沟通，方子尽管让他们开，只要容易整改的。

你们现在还与这些供应商联系？没关系又不用去考评。是针对今后对影响检测和校准质量的重要消耗品、供应品和服务的供应商进行评价，防止不合格供应商提供不良试剂药品设备等。

对，如果按足17025的做，估计没有几个实验室做的到。

就算不接商业委托，按足17025做，也够做的。

评审者也要交差的，你做的天衣无缝，他就很急，心想，我没有货交出去啊。

所以一些评审者会先来抓十几个不符合项，然后就会松口气了，后面就不会查的严了。

实验室环境是否符合要求?温度\湿度记录是否正常?
人员培训记录?特别是仪器校正后的培训是否进行?
新建分析方法的确认过程?

还是要认真的按照要求去准备。
有些说的也不无道理，经历了就知道了。
祝顺利通过认可。

现在一般都这样了，除非你真的太差了，要不是肯定不会一下子把你否定掉了。所以都开一些次要项目，也不太可能零缺失给你一次通过，呵呵

對於我來說，太多東西要完善了。
暈啊...

红色印刷纸张的厚度,牢固度,响度,广泛度

大家提到了不符合项，具体有什么解决的好办法呢？

大多是次要问题提出来,进行整改,然后就过了.