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  • 第11楼2005/03/24

    试样之间试着用稀酸长时间冲洗一下。[/quote]
    是在进每个标样的时候都先进一次稀酸，用稀酸来调零点吗？

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  • 第12楼2005/03/24

    我觉得是你的进样浓度太高了,20g/L的氧化镧的粘度是非常大的,经雾化后可能回有盐类析出沉积在燃烧头上,从而导致信号值逐步下降.

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  • 第13楼2005/03/24

    我觉得是你的进样浓度太高了,20g/L的氧化镧的粘度是非常大的,经雾化后可能回有盐类析出沉积在燃烧头上,从而导致信号值逐步下降.

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  • 第14楼2005/03/25

    很高了吗？它的吸光度都在0.5以下呢。如果是浓度太高那为什么标准曲线会做得很好？应该不是浓度的关系

    jamr-xjw 发表: 我觉得是你的进样浓度太高了,20g/L的氧化镧的粘度是非常大的,经雾化后可能回有盐类析出沉积在燃烧头上,从而导致信号值逐步下降.

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  • 第15楼2005/03/27

    可以试一下0.5％的氯化铈

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  • 第16楼2005/09/03

    钙用乙炔-空气不好测，该灯需预热1小时以上（单光束仪器），火焰配比要尽量在中性，避免还原性火焰，因为不稳定。还有就是容易飘，尽快测。标样多测。还有样品处理时注意酸碱度匹配。

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  • 第17楼2005/10/03

    我认为毛细管被堵塞的可能性最大。毛细管被堵火焰不一定会发生变化。建议使处理好的样液澄清、透明。

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  • 第18楼2009/11/27

    如果火焰没变化，就试试稀酸冲洗吧

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