还有一个比较重要的问题，就是样品处理方法，什么样品需要消解，什么样品不需要消解，样品处理时可以用什么酸溶才溶得彻底，这些都需要考虑清楚。如果处理方法不当，会改变待测成分的含量。比如测铝时，加什么纯度级别的酸是有讲究的。再比如测砷，测总砷还是形态分析，如果是形态分析，保证待测元素价态和形态就显得很重要了。

应助达人

我觉得非常重要的一点就是实验中要做加标回收，无论是怎样的样品或使用怎样的前处理方法，加标回收都非常重要。举例，我去年做能力验证----酱油中的砷和铅含量测定，前处理分别用的湿法消解和干法灰化，第一次出来的数值铅结果很低。第二次我采用同样的前处理方法，并作了加标回收，结果发现砷的加标回收率为92%，铅的加标回收率仅有百分之四十多，我用得出的实验结果除以回收率，最后的数据取得了能力验证的满意结果。以上足以说明加标回收的重要性。

。。。原来可以除加标回收率。。长知识了。。

加标回收的方法很好，也可先做母液，分取少量上机进行初步判断，然后修改方案，仔细操作，也能得到良好结果．

教你们一个战无不胜，攻无不克的方法，就是配一个与考核盲样相同吸光度的已知浓度样品，同时进行测定，确定吸光度一样时，该浓度就是盲样的浓度。本人用这个方法考核过10多个项目，浓度高低不同，次次OK。

我感觉不论是考核或是平时的分析工作，都需要注意几点：
1.仪器是否处于正常状态；
2.方法是否应用得当；
3.标准物质、溶液试剂等是否可用（正常）；
4.其他影响实验的因素。
不管进行考核，或是平时的分析，注意实验的每一个细节都非常重要。

不错的讨论话题！顶
我做过几次盲样考核了，不过都是些基体简单的考核样，日常做实验该注意的点点滴滴就不细说了，楼上都说的比较全了，值得向大家学习！！我做盲样最深的一点感受就是：一定要带一个已知浓度的质控样（国家标物中心购买）同时做，只有当质控样做的准确时，紧挨着的一个盲样的数据才有可信度，因为仪器、环境等条件的随机变化太不可预测了。

配一个与考核盲样相同吸光度的已知浓度样品怎么配啊，可以举个例子吗？新手学习。

请教一下，怎么配和盲样相同吸光度的溶液呢