附件中第71页的 中间体注册 没有理解.

的确不错，收下了

解答1：注册义务因物质、物品而有所不同。对于独立存在的物质，除非明确得到注册豁免，进口量（从EU角度）≥1t/a时，就有注册义务。而物品则是以有意释放的单一物质计，≥1t/a时，就可能有注册义务。

解答2：SDS是给企业看的，注册资料是提交官方机构的。两者对数据的要求不同，需要的场合也不相同。因此，不能用配制品的SDS作为注册资料。还需注意，对于配制品而言，注册是针对的内中的组分，一种配制品往往需要提交多份注册。而SDS只要为整体提供一份即可。

疑问1:通报和注册的区别?
两者的适用范围、资料要求都是不同的。通报的要求相对较低。
疑问2:是否是高关注物质才需要通报?
通报分为多种，如PPORD通报、高关注物质通报等。
疑问3:通报条件有含量限制,注册的条件没有含量限制?
都有浓度超过0.1%的限制。
疑问4:物品的注册条件为什么比19页多了 条件(b)?[/quote]
该法规是以风险评估为基础的法规，对于非有意释放的物质，用户一般不会接触到该物质，因此，物品中注册限于有意释放的物质。

下载来看看！

该法规是以风险评估为基础的法规，对于非有意释放的物质，用户一般不会接触到该物质，因此，物品中注册限于有意释放的物质。[/quote]
是否可理解为物品中某种物质超过1t/a,但不是有意释放的物质,不需要注册?

是否可理解为物品中某种物质超过1t/a,但不是有意释放的物质,不需要注册?[/quote]

的确如此！

多谢楼主分享资料:)

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