谢谢了，如果只有这一个样品是那样是不是就如大家说的是同分异构体了。

一个样品出很多个峰这很正常啊！关键要看：同一个样品，在相同条件下（色谱柱、温度、气体流量）进几次样分析，所行的色谱图要大致一样（出峰的保留时间、整体谱图形状、主要峰的数量及位置），如果是进相同的量，那么主要的峰的峰高也要接近。
理论上讲，升温速率越快，所得的谱图中峰的个数只可能越少。因升温太快，有可能会使有些组分不能分离而合在一起出峰。
楼主所说的情况在太简单了，不知所指的不同方法是指什么？有哪些地方不同？

一个样品出很多个峰这很正常啊！在分析条件（色谱柱、温度、气体流量）不变的情况下，只要重复进样所得的谱图中主要峰的个数、保留时间、分离情况大致一样就可以了。如果是进同样量，则几个谱图中相近位置的峰的峰高也应相近。
程序升温速率越快，样品出峰的个数只有可能越少。因升温速率太快后，有些组分之间可能不能分离而合在一起出峰。
不知楼主所说的不同方法是指什么？有些什么不同？

1。做一下空白；
2。看一下样品性质，热分解？

知道的条件少，假设的东西太多无法回答

与你先前检测的物质有关，有可能是先前的峰没出完。

可能是原先的物质未出峰！

你先保证是在同一条件下做样品(柱温,载气压力,进样量),这个很重要,升温速率快是对要出很多杂峰,若老化一下柱子问题,清洗检测器可以解决,要是样品里面杂质太多那又是另外一回事了.同一样品不同的方法做出来的峰肯定不一样,他的保留时间,峰性的对称性等等,这些都是最常见的,所以做样品的时候也要根据你所要做的样品来选择柱子.

应助达人

就算是同一样品纯度怎样？%吗？