C-C谱怎么可能落在280
那用什么校正？
他既然怎么说
你问他要这篇文献

可能我说的不太清楚？他说的意思大概应该是c的其他形态落到了这个地方吧，不过对方也确实说过有可能是cc峰哦，呵呵，不知道是不是我表达的不清楚，让老师无从回答吧。他认为我说的在280，282处可能是ch或者是c-si的峰都是有可能的，具体还得看我做实验的条件以及是否有污染的可能的。可是我看过所有的外文中文文献，从未有一篇说会在这里有峰，也从未有一篇做出ch的峰。谢谢各位大侠的指点，尤其感谢版主的指点。
我想问一下，对于xps峰的归属，还可以借住其他什么测量方法才能正确的确定下来？

那么低的峰
怎么可能是C－Si呢？
晕

不是c-si呀，我看http://www.lasurface.com/database/liaisonxps.php这个网站上在282.4和282.8处都有c-si峰呀，281处的觉得好像是c-h峰，还是我想的过于简单了。说的不对，还请版主大人赐教啊~~~

C-H峰和C-C结合能的位置一样
都是284。6

不知道你的样品是不是不导电，如果是不导电的话，荷电效应会改变的不仅是峰的位置，还包括特征峰形。做过不导电样品的通知应该知道这一点的！！

谢谢这位大虾的指点！
应该是不导电的。不过我还是没有明白，荷电效应改变了不导电样品的峰位和特征峰形，可是我的数据已经经过了校正，不就已经校正回来了么？还是说即使经过了c1s的校正峰位还是会有差？284前面的两个峰不可能是碳氢或者是碳硅峰的话，那么薄膜中就没有其他的元素了（除了氧）。
请各位高手指点一二，本人实在是对这方面懂的太少，以前就是帮别人分过一次峰，其他的就再也没有接触过了。

中和枪的原因的话不是能校正的
这个仪器是什么型号？
用什么靶？

仪器型号： MKII X射线光电子能谱仪
产地： 英国 VG公司
X光源： Mg K=1253.6ev, Al k=1486.6ev
通过能： 50ev （此值大，分辨率差而信号大 此值小，分辨率好而信号小）
这是他们给的数据，版主看有问题么？

从仪器的型号来说
不存在中和枪的校正
我对这台仪器不太熟悉
不好意思。
让人不可思议的是竟然用这么大的通过能
拿数据能好了吗？