非常对,个人认为这种相差3nm的现象主要是由其他物质的光谱谱线干扰导致的,发生这样问题时需要分析一下差3nm到底对您的实验有什么影响

在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？
造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！[/quote]

　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。[/quote]
具体怎么分析，还要涉及其他仪器设备吗

非常对,个人认为这种相差3nm的现象主要是由其他物质的光谱谱线干扰导致的,发生这样问题时需要分析一下差3nm到底对您的实验有什么影响[/quote]

这个可能不符合比尔定律的原因吧

是不是样品和标样的基体不一样,有干扰吧

二楼的说的不错，个人感觉，在这种标样和样品吸收峰值不一样的情况下，可以注意一下样品的吸收曲线在标样的吸收峰值附近是否平滑，如果平滑的话，可以认为对样品没有多大的影响。

二楼的说的不错，个人感觉，在这种标样和样品吸收峰值不一样的情况下，可以注意一下样品的吸收曲线在标样的吸收峰值附近是否平滑，如果平滑的话，可以认为对样品没有多大的影响。如果，样品的吸收曲线很突兀，就要考虑考虑误差是不是过大了

考虑考虑影响电子跃迁的因素
从这些可能的地方找原因