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  • 第12楼2005/04/07

    不是所有的样品都有的，可能跟仪器也有关系，我开始做沉积物也是没有，不过做了快2两年了就开始碰到了，现在是经常碰到

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  • 第13楼2005/04/07

    做出来的前后两个峰是不是双峰,我看这个也与原子化不同的机理有关啊

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  • 第14楼2005/04/07

    能不能将你所遇到的情况，把双峰的图示传上来看看？谢谢了！是不是在在测定过程中可以反映出吸收状态、吸收时间、吸收温度的图示中？

    dwfsteven 发表:不是所有的样品都有的，可能跟仪器也有关系，我开始做沉积物也是没有，不过做了快2两年了就开始碰到了，现在是经常碰到

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  • 第17楼2005/05/12

    我做铅也出现过双峰，是氘灯扣背景，我也咨询过一些工程师，他们也不能明确表示原因，只是说双峰不一定不准确，双峰得的结果也有正确的！

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  • 第18楼2005/05/20

    我也曾经试过把灰化温度提高,带来的结果是元素损失严重,分析结果偏低.

    huangziw 发表:是哪个型号的仪器啊?是样品的图谱还是标液的?我用GFAAS做血铅的时候也出现过这样的问题,你把灰化温度提高些看看.

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  • 第19楼2005/05/20

    我也遇到这种情况,可是两个峰高都不同.

    zhujx 发表:背景校正的公式是A=(AA+BG)-(BG+kAA),其中kAA表示极小部分AA, 它是背景校正的误差源，一般情况下可以忽略不计。

    在塞曼分析中，（AA+BG）部分中的AA同普通原吸分析一样，A-C曲线随浓度变高而逐渐弯曲直至进入平台区，各位都是高手，原因不再赘述。而(BG+kAA）中的kAA部分虽然极小却随浓度提高而缓慢增加，甚至当（AA+BG）中的AA进入平台后继续向上， 这就导致A=(AA+BG)-(BG+kAA)曲线在超过某个较高浓度后数值逐渐变小，曲线掉头向下，出现工作曲线的反转现象。平台区的起点是吸光度的最高点，也是工作曲线的拐点。

    另一方面，火焰原子化有一个进入吸样－吸样－退出吸样的过程，石墨炉原子化有一个原子蒸气零－稀－浓－稀－零的原子化过程。假设样品实际浓度超过了上述平台区，那么原子蒸气浓度在进入平台以前是向上的，至平台产生第一个极值后随浓度进一步提高而掉头向下，当浓度达到最大时kAA也达到最大，吸收信号达到谷底。随着浓度逐渐下降kAA也逐渐下降，吸收信号反而上升，直至浓度下降到又触及平台区的起点（吸光度的最高点）形成第二个峰，峰高同前一次。 随后浓度继续下降吸光度也继续下降至零。

    此即塞曼原子化吸收信号出现双峰的形成过程。不好意思，不知我说清了没有。

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  • 第20楼2005/05/20

    对照一下标准曲线的出峰时间，确定是哪个峰吧

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  • 第21楼2005/05/21

    我用的是PE600的,当灯能量不稳(一般是能量下降时)会出现双峰现象,还有国产的石墨管寿命快耗近时也会出现这种情况,特别是背景的信号出现双峰的概率很高

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