你也是，不懂不要从图书馆着一些不靠边际的东西来往上贴，你真正懂吗？？？

请问斑竹究竟是做什么寡糖，毕竟寡糖那么多，果寡糖、木寡糖、低聚半乳糖、低聚异麦芽糖、水苏糖、龙胆糖，还是什么，目前我国主要的就有果寡糖、木寡糖、低聚异麦芽糖、水苏糖，几种，提取的方法需要你自己根据样品的成分来做，寡糖大多数不溶于无水乙醇，测试现在我国几个厂家都在用HPLC,但从国外的一些先进仪器来看，如果经费充足可以用近红外分析仪，离子迁移光谱仪。其中离子迁移光谱仪的分析速度可以提高近7倍，分析下限可以达到ng水平，而且也告别了液相用乙腈等危险流动相。

半年前我也做过水相的东西，过液相出来一个峰，开始高兴也为运气好分到水相的东西了！可是改变色谱条件一看我傻眼了，好大一类东西啊！跟楼上谈到的很相似~！但我并不知道是糖甙还是寡糖或是寡糖甙！遗憾的是我课题快结束了！这个问题将留下去！看到上面的大侠的提点，很少兴奋！听说第四军医大有些人把几种寡糖分出来！真想去那里看看！

若是想分离纯化寡糖的话，一般先用大孔树脂，可以将寡糖和皂甙分开。之后就可以利用分子筛层析看下大致有几种寡糖，分子量大致在多少范围内。我们实验室常用的有G-75、P-4等。G-75（Superfine)分子量分离范围为1000--50000,P-4分子量分离范围为800-4000.其他的我了解的就不多了。如果能在层析柱上得到单一的峰最好，就可以HPLC看看单糖组成，测下糖含量，等等基本数据。如果峰很杂的话，可以考虑利用高效液相色谱法进行分离，不过相对成本要高些。3-6个单糖残基组成的糖链，也可以考虑用TLC法检测，不过含半乳糖醛酸或是葡萄糖醛酸残基的话跑板是跑不起来的。个人觉得利用色谱法得到的糖比较纯，但需要不断的尝试，寻找合适的柱子，流速等，有耐心就会成功。

忘了，再补充一点，呵呵。寡糖一般不溶于90%以上的乙醇。如果用水提醇沉法的话，可以用80%乙醇沉淀，这样沉淀基本为多糖，而上清为寡糖和糖苷类物质。上清浓缩后过大孔树脂就可以了。这样可以避免多糖的干扰。相对方便些。