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  • 金水楼台先得月

    第12楼2008/08/22

    用火焰做啊。。石墨炉测定铁没什么意义吧。

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  • cahcah

    第13楼2014/07/29

    昨天接的一个医学样品，老鼠脑脊液，要求测铁，业务室也不管能不能做，接了。我只有硬着头皮上。对方提供的空白铁含量高。另外，标准曲线都做不出来。5ppb吸光度0.2685，这之后的10、15、20、25ppb都是这个数！完全无语，找不出原因了。

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  • cahcah

    第14楼2014/07/29

    补充点：样品量最多的是500ul。没办法火焰法。

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  • qq250083771

    第15楼2014/07/30

    应助达人

    建议看看加热程序

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  • zhaoyongqiang

    第16楼2014/07/31

    含量多少?火焰可以微量进样嘛。

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  • windy

    第17楼2014/08/04

    空白过高可以检查你实验室去离子水是通过什么管道，
    铁元素比较广泛是否管子没洗干净上批样残留，
    酸的本底应该测一下

    jmlxping(jmlxping) 发表:谢谢大家呀
    我也想用火焰法做，可检测限太高了，比化学法还高，所以只得放弃。我们主要是做自来水中的铁，含量都还比较低，用石墨炉有时又要稀释，比较麻烦。
    我把具体情况说一下，谢谢各位高手指导指导：
    1.空白高。以前做铅时，碰到不好的硝酸，空白高达0.02多，可现在做铁，更高了，达0.03至0.04多，我每次只能确保空白没有明显的峰就开始做曲线了，没办法，我也没办法找到更好的优级纯硝酸；
    2.标准的重现性差。我们的石墨炉主要做水中的Ag、Cd、Pb，没出现过标准间相差0.02的吸光度的，可做铁就出现了，按厂家的说法更换了一根就的自动进样针效果也不明显，但有时又不会出现这种情况，似乎只能靠运气了，因为都是仪器在做，我只能尽力保证工作环境的一致性；
    3.峰形差。我等会抓两个图比较比较

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  • windy

    第18楼2014/08/04

    峰形确实不好，镂主用的仪器应该是PE的吧，楼主可以做石墨炉升温程序，找一个最合适的温度灰化，原子化。测铁石墨炉是否要加基改?

    windy(v2650594) 发表:空白过高可以检查你实验室去离子水是通过什么管道，
    铁元素比较广泛是否管子没洗干净上批样残留，
    酸的本底应该测一下

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  • m3133387

    第19楼2016/09/16

    打扰一下，您做自来水中铁需要消解吗？

    jmlxping(jmlxping)发表:谢谢大家呀
    我也想用火焰法做，可检测限太高了，比化学法还高，所以只得放弃。我们主要是做自来水中的铁，含量都还比较低，用石墨炉有时又要稀释，比较麻烦。
    我把具体情况说一下，谢谢各位高手指导指导：
    1.空白高。以前做铅时，碰到不好的硝酸，空白高达0.02多，可现在做铁，更高了，达0.03至0.04多，我每次只能确保空白没有明显的峰就开始做曲线了，没办法，我也没办法找到更好的优级纯硝酸；
    2.标准的重现性差。我们的石墨炉主要做水中的Ag、Cd、Pb，没出现过标准间相差0.02的吸光度的，可做铁就出现了，按厂家的说法更换了一根就的自动进样针效果也不明显，但有时又不会出现这种情况，似乎只能靠运气了，因为都是仪器在做，我只能尽力保证工作环境的一致性；
    3.峰形差。我等会抓两个图比较比较

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