一般情况下，进样垫有漏气的时候，或者扎得太多，每次扎就会有样品没有进到汽化室。另外，进样技术也影响，你可以这样来考察自己的进样技术是否好，使用一个浓度的标准样，反复进5到10针，看每次的峰高（面积）误差有多大。如果没有大的误差，那么你再找其他原因。

应该不是漏气的问题。漏的话保留时间会波动的。
内标法对进样要求不高啊。你计算一下，不同浓度点的目标物与内标物的相对较正因子相差大不。若不大，没什么问题啊。
我们一般是用外标法去做标准曲线。不知用内标法去做校正曲线比外标法有何好处，请楼主赐教。

检测气路问题

标准曲线也是可以用内标法做的。有些国际登记就是要求用内标法做标准曲线，测定样品含来那个，比如农药登记。