四楼说的没错，而且梯度洗脱中甲醇比乙腈基线漂移更明显，特别是检测波长比较低的时候。梯度洗脱中如果用到缓冲盐，需要注意：随着流动相中有机相比例的增加，要保证缓冲盐不能有析出。

楼主的梯度程序有些怪异，而且波动很大，这样的基线平稳起来很难的，建议做样品前多平衡，然后看基线的情况调整样品图谱的积分

建议楼主发一张图，大家一起讨论一下。

没有图谱啊！也只能说说了，我认为很正常，剃度后面12分钟会漂移，如果不错的话还会有向下的负峰，很正常，可能是您用的流动相不纯的原因。我认为绝对不会是杂质，因为剃度完已经5分钟了。不过我认为做的剃度不好！

感谢楼上各位回复，我把图又传了一下，不知道这次能打开不。

有朋友提到方法的问题，方法是资深同事编好后直接给我用的，检测波长210nm，基线一直这样，同事解释说是基线峰，我也就没多想，现在看来确实方法也有一定的问题，还望这位大师多指点。

建议把甲醇换成乙腈,甲醇的截止波长约为230nm左右,你用的波长为210nm,这样肯定基线波动很大了;另外建议初使条件下平衡的时间长点,特别是在有缓冲盐的情况下.
楼主所说的进空白有峰,如果对结果没什么影响的话(对你所需要的峰无多大干扰),不管它就是了;
检测器如果有气泡的话,会产生较尖锐的峰.

做梯度时基线是会漂移的，而且有时会比较历害。据我以前做过的一个产品，做梯度用水也非常关键，用矿泉水跟二次蒸馏水效果就完全不一样，或者就用精密仪器过滤的水。不知道你有没有配缓冲盐的时候换水试试。