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  • mlb2003

    第21楼2009/12/08

    这是你的经验么？

    duancheng(duancheng) 发表:有个偷懒的方法。。就是直接一点上多次激发就好了。。直到数值稳定。。。不过其中硫元素是不能用的。。

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  • xy642316

    第22楼2010/01/10

    氩气流量会影响球铁样品的激发，流量大些较好。

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  • mzbyaxin

    第23楼2010/01/11

    真空度，氩气等

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  • 鱼肉好吃

    第24楼2010/01/18

    白口化太麻烦了
    我们也碰到这个问题了
    最后的结果是不好做啊，
    光谱已经不做了
    但是用CS仪，做C也比较麻烦啊

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  • duancheng

    第25楼2010/01/22

    嗯。。。结果和碳硫做出来的对比过。。。相差不是很大。。。

    mlb2003(mlb2003) 发表:这是你的经验么？

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  • trumpzzk

    第26楼2010/02/11

    真的比对过相差不大吗？如果是真的，那倒不失确实是个好经验。但是，根据我所知，采用多次激发实际是延长了预燃时间，分析条件和工作曲线的制作条件发生了变化，所以从理论上来说根本不可靠。这样的说法在某次学术研讨会上有人就提出过，称为“同位法”，本人当场驳斥了这样的论调，作者本人也认为缺乏理论基础。不知道您是怎样做的？

    duancheng(duancheng) 发表:嗯。。。结果和碳硫做出来的对比过。。。相差不是很大。。。

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  • yushushi

    第27楼2010/03/14

    主要需要注意的问题为4方面：
    1、取样制样的问题（包括白口化，砂眼、气孔、裂纹的问题）
    2、样品前处理的问题（交叉纹问题，样品前处理过热的问题）
    3、激发状态的问题（包括预燃能量的大小、预燃时间的长短，氩气的纯度、流量等）
    4、激发当中由于能量很高，造成样品升温过快对激发数据的影响问题。

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  • yushushi

    第28楼2010/04/12

    红字内容的意思是不是说，做球墨铸铁材料的炉前分析，取样必须是在球化以前进行（所以取出的样子不再叫球墨铸铁），另外，取样前，必须尽量想办法抑制球化？
    然后为了白口化的顺利，用铜模，分析面厚度不能太厚（白口化效果不好？），也不能太薄（样品出现裂纹？），冷却的时候，是用水激冷？

    trumpzzk(trumpzzk) 发表:分析球墨铸铁产品，首先要注意取样的白口化问题，还要注意取样过程中的夹杂物问题，再就是要使用激发功率大（比如采用高能预火花）的光谱仪。
    白口化的问题，采用能取出的样品具有小模数比（体积/表面积）和热容量大以及导热速率快的模具。当然取出的样子不再叫球墨铸铁，充其量算含镁白口化铸铁。
    夹杂物问题，由于球化过程的原因，球墨铸铁的铁水中有大量的MgO和MgS的酸性夹杂物，如果取样不当会在样品表面形成大量的夹杂物，分析过程中形成非金属相，导致扩散性放电，降低激发能力，影响分析结果。一般会看到“镁点”的出现。
    铸铁白口化后形成大量的坚硬高能碳化物，如果激发这些碳化物需要克服强烈的范德华力，因此需要大功率的激发光源。

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  • mxj6

    第29楼2013/10/16

    做球墨铸铁材料的炉前分析，取样是在球化以后进行，所以取出的样子还是叫球墨
    只是为了白口化的顺利，用铜模，分析面厚度不能太厚（白口化效果不好），也不能太薄（样品出现裂纹），冷却的时候，是用水激冷。

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  • xt025

    第30楼2013/10/17

    主要是氩气的纯度 国产99999的气还必须加净化机哦

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