yff123
第11楼2008/09/07
我用的流动相比例是乙腈:0.005mol/L七氟丁酸=20:80,是乙腈太小么?流速是0.2ml/min.用得是超高液相色谱,10分钟都没有出峰!各位帮我分析一下什么原因呢?
论坛版主招募|新窦
第12楼2008/09/08
楼主用的柱子类型是什么样的?有没有试过加大乙腈比例看看是否会有出峰呢?
第13楼2008/09/09
乙腈加到80了。走了40分钟还是没有峰啊,用得柱子就是超高液相色谱用的柱子,C18,2.1mm×50mm,1.7μm,标准品浓度是1ppm,到底怎么回事呢?我真是搞不明白了
user007
第14楼2008/11/14
不知这位朋友现在做的怎么样了,小弟建议:一不接色谱柱,进一个1ppm的标准品看出峰否?无峰,查标准品。二有峰,说明目标物在柱中,或液相条件不理想,虽然出来,但不明显。可以试5ppm的标样,总之要先确定是否出峰及保留时间。
第15楼2008/11/16
还没做出来呢,后来考虑到是不是柱子的原因,庆大霉素和链霉素极性强,是不是在c18上不保留呢》?
hjt009
第16楼2009/09/17
一般的C18等柱子根本不保留,可能得考虑柱子的原因,我也试过好多柱子了,还没找到一根适合的,前几天有个公司说有根专做链霉素的,给我试用,如果用了还可以,我推荐给你
jauny0000
第17楼2010/06/03
七氟丁酸对峰的分离度来说是很好的 但是对仪器有一定的损伤 不知道哪位高人有蜂王浆(链霉素)的检测方法?(SNT1925-2007和GBT22945-2008 不要)谢谢
duankehai
第18楼2010/06/05
可以去食品伙伴网下载!
zhwfzw
第19楼2015/03/13
谢谢分享
第20楼2015/03/13