1，我单位也有台岛津UV2450，那天省所来检定仪器时听检定的人讲，其实紫外只要求吸光度到小数点后2位就可以了，第3位开始一般都不准。我不知道那位老师说得有理不，但是从我平常测的数据来看好像是……

2，如果溶液是理想化的绝对的溶度均匀，那将原来比色皿中的试样倒掉，然后换倒新的进去测定，A应该是不变，但个人感觉实际上要做到，倒进比色皿内2次的溶液溶度绝对的一致是很难的，人不可能同时踏进2条河流，一样的道理啊。

3，我用PE lambda25，刚开始和LZ一样的操作，PE的机器也漂得厉害，0.0040左右的变化，我跟我老师说PE今天不稳定，老师说不是不稳定，而是这台PElambda25精密度太高，有点微小的变化（比色皿表面，仪器，环境等）就可以反应出来。

如果要看一台仪器是否稳定，最好是将样品放进吸光池后，先测定一次，不要拿出来，也不要懂盖子什么的，过个半分钟，一分钟再看读数。

2450可以在程序上直接观看其A的变化，我做叶绿素铜钠时观察过，其读数在放进比色皿后15秒钟内是不停的变化，0.002左右，点击READ后显示的最终读数应该是个平均值。半分钟后读数较稳定了，但还是有变化，0.001

谢谢你，你说的太好了

对，你说的很对，很有可能啊，这点是很容易忽略的。谢谢你

看你的样品是否稳定哦，我有一次测铜，放置时间不同，测出含量就不同。

是不是仪器舱门没关好？
这种问题还没遇到过

化验室附近有没有高压线呢？会不会是电磁辐射引起漂移的呢？

谢谢大家，谢谢所有的人给我提了这么多的建议，谢谢大家了。