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  • quyijie

    第11楼2008/09/02

    我们是今年才开始做的。刚开始的线性还挺好的,可后来发现越来越难做了,总要去掉几个点,才可达到三九。空白也很高,做不出书上说的那么低。我们用的过硫酸钾生产日期好像是1999的。请教,会是这个问题吗?
    质控样倒是还好,可水样的平行样好像很难做,因为测得是原水,这会与里面的沉淀有关吗?

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  • chy813

    第12楼2008/09/02

    麝香草酚简单些

    wangyadong208 发表:我们公司没有紫外分光光度计,所以消解完以后就按照硝酸盐氮的测定方法来测定,就是酚二磺酸分光光度法,空白总是偏高,不知道是怎么回事,这样做行不行!

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  • yczlssl

    第13楼2008/09/03

    我做污水的总氮,空白高的要命,即使用的新烧的无氨水,空白也达到1.0以上。换了好多的过硫酸钾,都是一样的,变化不大,听说空白大于0.1以上,结果就不准,那怎么才能把空白降低?

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  • 快乐汗马

    第14楼2008/09/03

    没有必要,在消解的时候溶液就是有气泡在沸腾。

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  • quyijie

    第15楼2008/09/03

    这次试了一下过硫酸钾和氢氧化钠分别溶解后再混合,效果还不错,空白确实是降低了,0.037.还算比较满意。

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  • Ins_ffa79374

    第16楼2023/12/29

    测总氮就是难测,一点点问题就能导致测试的结果不准!消解完加1:9的盐酸溶液是等待10分钟吧,我怎么感觉超过10分钟,测出来的浓度反而会变高啊?

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