根据NYT/T 761-2004中的要求，标液与样品之间的保留时间差别要在0.05min内。这是比较松的要求，其实不能一概而论的，做久了自然就可以判别是目标物时间漂移还是杂质峰。

应助达人

质谱定性是强项，样品峰和标准品峰选择同样的离子做SIM扫描，如果几个碎片离子的丰度比接近则可以判定是该种物质，即使保留时间有一些偏离也是正常的，样品峰里有基质存在，保留时间不一定和标准品能重合。你选择三个离子，则每个离子的相对丰度比应该和标准品一致，如果有一个离子丰度比误差很大，则不能认定是该标准品。

我们用自动进样器，保留时间的误差很小的呀。

这个问题应该不是绝对的，要跟具体的目标物和基质环境都有关系
气相的保留时间漂移会小一些，同一批次不会超过0.05min一般，甚至都在0.02以内；质谱稍大一些一般也不会超过0.1和0.2，但像甲胺磷之类的除外，因为极性较强，受干扰的情况比较多，rt受影响可能也会大一些，比如强杂质峰的干扰影响，基质效应，衬管柱子的吸附力的差异等，都可能影响到保留时间

应助达人

对，从加标上能看出来。会有些小的偏移

应助达人

那如果能提高浓度就全扫描确定一下，如果不能提高浓度就把SIM方式的参考粒子尽可能选多一些，如果都像标准谱库里一样出峰，那就是有些漂移。

应助达人

标准品和样品环境不同，不能一概而论，样品有基质效应，肯定要复杂一些。保留时间漂移会比标准品要大一些。再说跟标品性质也有关系，即使是自动进样，有些标品容易被干扰同样会有漂移。先双柱再质谱吧。