呵呵，你应该还没有使用过液质联用仪吧！首先我们要做的是直接优化，找出自己标样的母离子，一般是正离子模式达到e7，负离子模式达到e6，然后选择该离子作为母离子进行条件的优化，同时优化碰撞能量就会给出子离子。通过确定的母离子和子离子建立MRM方法或其他，也可以只扫描母离子、子离子、丢失离子等很多方式。[/quote]
我是新手，请问你说的一般是正离子模式达到e7，负离子模式达到e6，是什么意思啊？

呵呵，你应该还没有使用过液质联用仪吧！首先我们要做的是直接优化，找出自己标样的母离子，一般是正离子模式达到e7，负离子模式达到e6，然后选择该离子作为母离子进行条件的优化，同时优化碰撞能量就会给出子离子。通过确定的母离子和子离子建立MRM方法或其他，也可以只扫描母离子、子离子、丢失离子等很多方式。[/quote]
我是新手，请问你说的一般是正离子模式达到e7，负离子模式达到e6，是什么意思啊？

不是，说实话那个图包含太多东西。而你的问题可以这么说

只有符合条件的母离子才能通过Q1，由他打出来的的就是子离子。能通过Q3的就是符合的子离子，才会被打拿极检测到。

各位请讲的都不错

通俗的来啦。

处于过滤状态的四极杆，就是在某个时间点让某一个质荷比的离子通过而过滤掉其他离子的装置。一个时间点只能通过一种质荷比离子。

液质测量时，Q1选出一个母离子，然后打碎，然后Q3选出一个碎片。所以测量时Q1只让母离子通过而过滤了其他所有离子，Q3只让特定碎片通过而过滤了其他一切碎片及母离子。所以检测器只测到所选择的碎片的强度。

我想大家都没有理解主题意思，他的意思应该是从Q3出来的已经是碎片离子了，如何能知道母离子的信息？个人理解是这样的：在做母离子扫描时，设置合适的Q1条件，只让所选的母离子通过。Q2、Q3此时只起通道作用，不将所选的木离子打碎。不知对否？

本人也刚接触液质 这位仁兄说出了我的想法

这个讲的相当清楚了，电子倍增管只是检测到达离子的数目，而质量选择在四级杆部分已经完成了，我想这个是lz的疑惑所在

zhufangwei(zhufangwei) 发表:四极杆分析器(Quadrupole analyzer)

　　四极杆分析器由四根棒状电极组成。电极材料是镀金陶瓷或钼合金。相对两根电极间加有电压（Vdc+Vrf），另外两根电极间加有-（Vdc+Vrf）。其中Vdc为直流电压，Vrf为射频电压。四个棒状电极形成一个四极电场。图9.8是这种分析器示意图：

　　离子从离子源进入四极场后，在场的作用下产生振动，如果质量为m，电荷为e的离子从Z方向进入四极场，在电场作用下其运动方程是：
(9.2)


　离子运动轨迹可由方程9.2的解描述，数学分析表明，在a, q取某些数值时，运动方程有稳定的解，稳定解的图解形式通常用a, q参数的稳定三角形表示。（图9.9)当离子的a, q值处于稳定三角形内部时，这些离子振幅是有限的，因而可以通过四极场达到检测器。在保持Vdc/Vrf不变的情况下改变Vrf值，对应于一个Vrf值，四极场只允许一种质荷比的离子通过，其余离子则振幅不断增大，最后碰到四极杆而被吸收。通过四极杆的离子到达检测器被检测。改变Vrf值,可以使另外质荷比的离子顺序通过四极场实现质量扫描。设置扫描范围实际上是设置Vrf值的变化范围。当Vrf值由一个值变化到另一个值时,检测器检测到的离子就会从m1变化到m2，也即得到m1到m2的质谱。
　　Vrf的变化可以是连续的，也可以是跳跃式的。所谓跳跃式扫描是只检测某些质量的离子，故称为选择离子监测（select ion monitoring SIM）。当样品量很少，而且样品中特征离子已知时，可以采用选择离子监测。这种扫描方式灵敏度高，而且，通过选择适当的离子使干扰组份不被采集，可以消除组分间的干扰。SIM适合于定量分析,但因为这种扫描方式得到的质谱不是全谱，因此不能进行质谱库检索和定性分析。


这是它的基本原理，我想在Q1部分肯定是也有这样的作用的，从而来控制母离子，然后经过Q2碰撞后，在Q3有经过这样的作用从而大大提高了检测的灵敏度

检测器检测的是子离子强度，但软件可以通过推算得出此时Q1的扫描电压，从而得出对应的母离子，所以母离子扫描是一虚拟过程，纵坐标（离子强度）其实是各个母离子对应的子离子强度，各个母离子的真实强度其实并不知道。

不对，你说的这种方式是子离子扫描。