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  • flyaway

    第11楼2008/09/13

    有人做一辈子也就那样,有人做一年就可以了
    专家,这个称号,还是要给的妥当点!

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  • dengqiuyue

    第12楼2008/09/14

    专家们,有没有人能帮我解答一下难题啊?茶叶中灭幼脲的检测,前处理试过GB/T5009-135;食品中的灭幼脲的检测;中药中的灭幼脲的检测;黄瓜中的灭幼脲的检测,白菜中的灭幼脲的检测,上机条件:C18柱,试过梯度为20,50,50,100,100,20波长250、254;梯度为68,100,100,68,波长250、254;梯度为70,100,100,70波长254.最终标样都出得很好,回收率不好,加标和不加标一样。

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  • 有水有渝

    第13楼2008/09/14

    应助达人

    换一根好的色谱试试

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  • flyaway

    第15楼2008/09/17

    学习版主的热心就好了。

    hanxiucao 发表:向版主学习!

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  • realtiger

    第17楼2008/09/17

    有道理,
    好像楼主还没有仔细想清楚。从第二个选项能看出具有一定片面性
    所谓专家,是要在不同领域有一定的精、深、专的经验、知识和积累,不一定面面俱到。
    不同方面不同侧重的专家组合在一起,才能形成液相版的坚实、有力和可靠的技术储备库,并提高版面人气
    一家之言

    wangboxzzjs 发表:实话实说。楼主的投票帖设计的不是太好:
    1.答案很唯一,可选性差,估计只要投票的基本都选一;
    2.选项太少,即使投完票也得不出我们想要的答案:到底什么样的人才是专家;
    3.第三个选项是“其他”,“其他”代表什么?作选择题的时候用“其他”做选项好像不太适合。

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  • dengqiuyue

    第18楼2008/09/17

    谢谢你!我没有换色谱柱,因为标样的出峰是好的。我只能不断地更改前处理方法。不过柱会有一个很大的包盖住目标峰,过柱出峰好但又很难洗脱,用angilent固相萃取小柱洗,要70ml累加回收才65%,合并又很小了,不知是不是氮吹太多次的原因。我今天提取后分5份不过柱,试了5种定容的方法,其中80%甲醇定容达到48%,90%甲醇定容达到52%,95%还在上机。大包去不掉。希望明天能成功!

    xky0230699 发表:换一根好的色谱试试

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