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  • cmlygzjs

    第21楼2008/09/19

    那用液相有没有可以降低检测限的方法？

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  • zjchen3189

    第22楼2008/09/19

    光谱图 结合色谱图 判断结果比较好!

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  • 麦田里的守望者

    第23楼2008/09/19

    咱们这些做检测的可一定要把好关

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  • 徐好狗

    第24楼2008/09/19

    melamine进行初筛可以用HPLC、IC、拉曼，都是有效的检测手段，但是干扰比较大，作为仲裁的依据不足。

    目前FDA用的是GCMS初筛、QQQ的MRM仲裁，质检那边也是用QQQ的MRM做的结果。

    也就是说即使是，在国内外，GCMS都不能作为仲裁的依据。

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  • xdg123

    第25楼2008/09/19

    很好分析~有苯环有荧光~找一个标准品~就能做到啊

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  • xujingyuan

    第26楼2008/09/19

    又长见识了 呵呵

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  • elfstar

    第27楼2008/09/19

    你们用内标法还是用外标法啊，内标用什么？

    pj_1026 发表:不难，我们正在做

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  • stucsb

    第28楼2008/09/19

    不难。。。。。。。。。

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  • okxfq

    第29楼2008/09/19

    方法还是挺简单的了，不过柱子的选择比较重要 C8柱子才要调PH值 C18不需要的了

    gaowr123k 发表:给你详细显示一下：
    供试品制备
    准确称取奶粉/牛奶样品5g左右于50mL比色管中，加入适量色谱甲醇，充分混匀，超声提取10min后用甲醇定容至刻度，过滤，滤液过0.20um滤膜后待测。
    标准样品配制：
    取50mg三聚氰胺标准品，以甲醇溶解定容至50mL得到1000ppm 的标准溶液，使用时，以甲醇稀释至所要的浓度。
    色谱条件
    色谱柱：C18 4.6×250mm，5um
    缓冲液：10mM 柠檬酸, 10mM 庚烷磺酸钠，用1M NaOH调pH为3.0。
    流动相：缓冲溶液:乙腈=85:15
    进样量：10uL
    流 速：1.0mL/min
    柱 温：30℃
    波 长：236nm
    检测器：二极管阵列
    楼主回复的够详细，像我这样的外行，照此法行事，也应该检测出真凶了，真想不到，我们国家质监部门是干什么的！

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  • ElderYu

    第30楼2008/09/19

    用液相的前处理方法和液质的差不多
    关键确实是检出限不行
    用液相不太好做

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